Chuanwu
ACONITI RADIX
本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。
【性状】本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向一侧膨大，长2-7，5cm，直径1.2-2，5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
【鉴别】（1）本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群；内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有l至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或略呈V形排列。髓部明显。溥壁细胞充满淀粉粒。
粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形，直径3-22um复粒由2-15分粒组成。
石细胞近无色或淡黄绿色，呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，直径49-117μm，长 113-280μm，壁厚4-13μm，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏。后生皮层细胞棕色，有的壁呈瘤状增厚突人细胞腔3导管淡黄色，主为具缘纹孔，直径29-70μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管分子粗短拐曲或纵横连接。
（2）取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品，加异丙醇-三氯甲烷（l：l）混合溶液制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4：3.6：1）为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分 不得过12.0%（附录0832第一法）。
总灰分 不得过9.0%（附录2302）。
酸不溶性灰分 不得过2.0%（附录2302）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃（25：l5）为流动相A，以0.1mol/l醋酸铵溶液（每1000ml加冰醋酸0.5ml）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。
时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0-48 | 15→26 | 85→74 |
48-49 | 26→35 | 74→65 |
49-58 | 35 | 65 |
58-65 | 35→15 | 65→85 |
对照品溶液的制备 取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液分别制成每1ml含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇-乙酸乙酯（1：1）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下）30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇-乙酸乙酯（l：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙 醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液。ml溶解，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含乌头碱（C34H47NO11）、次乌头碱（C33H45NOl0）和新乌头碱（C33H45NO11）的总量应为0.050%-0.17%。
饮片
【炮制】生川乌除去杂质。用时捣碎。
【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。
【性味与归经】辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能】祛风除湿，温经止痛。
【主治】风寒湿痹，寒疝腹痛，关节疼痛，跌打损伤。
【用法与用量】内服用炮制品。外用适量。
【注意】孕畜忌服；生品内服宜慎；不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜婆类同用。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。