Chuanniuxi
CYATHULAE RADIX
本品为宽科植物川牛膝Cyathula officinalis Kuan的干燥根。秋、冬二季采挖，除去芦头、须根及泥沙，烘或晒至半干，堆放回润，再烘干或晒干。
【性状】本品呈近圆柱形，微扭曲，向下略细或有少数分枝，长30-60cm，直径0.5-3cm。表面黄掠色或灰褐色，具纵皱纹、支根痕和多数横氏的皮孔样突起。质初，不易折断，断面浅黄色或棕黄色，维管束点状，排列成数轮同心环。气微，味甜。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞数列。栓内层窄。中柱大，三生维管束外韧型，断续排列成4-11轮，内侧维管束的束内形成层可见；木质部导管多单个，常径向排列，木化；木纤维较发达，有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构造维管系统常分成2-9股，有的根中心可见导管稀疏分布。薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。
粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在，或充塞于薄壁细胞中。具缘纹孔导管直径l0-80μm，纹孔圆形或横向延长呈长圆形，互列，排列紧密，有的导管分子末端呈梭形。纤维长条形，弯曲，末端渐尖，直径8-25μm，壁厚纹孔呈单斜纹孔或人字形，也可见具缘纹孔，纹孔口交叉成十字形，孔沟明显，疏密不一。
（2）取本品粉末2g，加中醇50ml，加热回流l小时，滤过，滤液浓缩至约1ml，加于中性氧化铝柱（100-200目，2g，内径为lcm）上，用甲醇-乙酸乙酯（l：l）40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取杯苋甾酮对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取供试品溶液5-10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以l0%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点
【检查】水分 不得过16.0%（附录0832第一法）。
总灰分取本品切制成直径在3mm以下的颗粒，依法检查，不得过8.0%（附录2302）。
【浸出物】取本品直径在3mm以下的颗粒，照水溶性浸出物测定法（附录2201）项下的冷浸法测定，不得少于65.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为243nm。理论板数按杯苋甾酮峰计算应不低于3000。
时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0-5 | 10 | 90 |
5-15 | 10→37 | 90→63 |
15-30 | 37 | 63 |
30-31 | 37→100 | 63→0 |
对照品溶液的制备 取杯苋甾酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25ug的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲 醇20 ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液l0μl与供试品溶液5-20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含杯苋甾酮（C29H44O）不得少于0.030%。
饮片
【炮制】川牛膝除去杂质及芦头，洗净，润透，切薄片，干燥。
本品呈圆形或椭圆形薄片。外表皮黄棕色或灰褐色。切面浅黄色至棕黄色。可见多数排列成数 轮同心环的黄色点状维管束。气微，味甜。
【检查】水分同药材，不得过12.0%。
【浸出物】同药材，不得少于60.0%。
【鉴别】（除横切面外）【检查】（总灰分）【含量测定】同药材。
酒川牛膝取川牛膝片，照酒炙法（附录0203）炒干。
本品形如川牛膝片，表面棕黑色。微有酒香气，味甜。
【检查】水分同药材，不得过12.0%。
【浸出物】同药材，不得少于60.0%。
【鉴别】（除横切面外）【检查】（总灰分）【含量测定】同药材。
【性味与归经】甘、微苦，平。归肝、肾经。
【功能】逐瘀通经，通利关节，利尿通淋。
【主治】风湿痹痛，产后血疲，胎衣不下，跌打损伤，血淋。
【用法与用量】马、牛15-45g；羊、猪5-10g；犬、猫l-3g；兔、禽0.5-1.5g。
【注意】孕畜忌服。
【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。