【药品名称】奥沙西泮片
拼音名AoshaxipanPian
英文名：OXAZEPAMTABLETS
来源（分子式）与标准本品含奥沙西泮（C15H11ClN2O2）应为标示量的90.0～110.0％。
【性状】 本品为白色片。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过。
另取奥沙西泮对照品15mg,置100ml量瓶中，加乙醇10ml，使溶解，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。取上述两种溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在283nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的70％，应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。
【鉴别】 （1）取本品的细粉适量（约相当于奥沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿约15ml振摇提取，分取氯仿层，滤液在水浴上蒸干，残渣照奥沙西泮项下的鉴别反应法（1）项试验，显相同的反应。
（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在229nm波长处有最大吸收，在315±2nm的波长处有较弱的最大吸收。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于奥沙西泮15mg），置200ml量瓶中，加乙醇150ml，于温水浴中加热，并时时振摇，使奥沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅣA），在229nm的波长处测定吸收度，按（C15H11ClN2O2）的吸收系数（Ｅ1cml%）为1252计算，即得。
【类别】同奥沙西泮。
【剂量】同奥沙西泮。
【注意】同奥沙西泮。
【规格】15mg 【贮藏】遮光，密闭保存。
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