【药品名称】注射用硝普钠
拼音名ZhusheyongXiaopuna
英文名:SODIUMNITROPRUSSIDEFORINJECTION
来源(分子式)与标准本品为硝普钠的无菌冻干品。按平均装量计算,含硝普钠〔Na2Fe(CN)5N0.2H2O〕应为标示量的90.0~110.0%。
【性状】 本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。
【检查】 酸度
取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。
氰化物 取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查(附录ⅧF第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0008%)。
铁氰化物
亚铁氰化物 取本品,照硝普钠项下的方法检查,应符合规定。
干燥失重
取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过12.6%(附录ⅧL)。
热原
取本品,照硝普钠项下的方法检查,应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。
【鉴别】 取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物约0.12g,精密称定,照硝普钠项下的方法测定。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于14.90mg的Na2Fe(CN)5N0.2H2O。
【类别】同硝普钠。
【剂量】临用前,先用5%萄萄糖注射液溶解,再用5%葡萄糖注射液250~1000ml稀释。
静脉滴注每分钟每公斤体重1~3μg 【注意】临用时配制,避光使用;除用5%葡萄糖溶液稀释外,不可加其他药物。孕妇禁用,肾功能不全及甲状腺功能低下者慎用。
【规格】50mg 【贮藏】遮光,密闭保存。
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