| 通用名 | 萘普生口服混悬液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | NAPROXEN ORAL SUSPENSION |
| 拼音名 | NAIPUSHENG KOUFUHUNXUANYE |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为细微颗粒的混悬水溶液，振摇后成均匀的白色混悬液，味酸甜。 |
| 药理毒理 | 本品为非甾体抗炎药，具其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成 而起作用。 |
| 药代动力学 | 本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。 本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/Kg。代谢主要在肝脏， 95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。 |
| 适应症 | 主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急 性痛风性关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等 所致的疼痛。 |
| 用法用量 | 口服（1）成人常用量 ①抗风湿：一次0.25~0.5g，每天早晚各1次，或早 晨服0.25g，晚上服0.5g；②镇痛：首次0.5g，以后一次0.25g，必要时每6~8 小时1次；③痛风性关节炎：首次0.75g，以后一次0.25g，每8小时1次，直到 急性发作停止；（4）痛经：首次0.5g，以后必要时0.25g，每6~8小时1次。 （2）儿童常用量 抗风湿：每日按体重10mg/kg，分2次服。或遵医嘱。 |
| 不良反应 | （1）皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消 化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。 （2）视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。 （3）胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等、 荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。 |
| 禁忌症 | 对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及 鼻息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。 |
| 注意事项 | （1）交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。 （2）对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测 定值。 （3）下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全 或高血压、肝肾功能不全。 （4）长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物 的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。 （5）饮酒同时服用本品，胃肠道的不良反应增多。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用 ① 本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其它非甾体抗炎药可使胎儿 动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。② 本品分泌入 乳汁中的浓度相当于血药浓度的l％，哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 2岁以下儿童禁用。 |
| 老年患者用药 | 老年人应慎用。 |
| 药物相互作用 | （l）与其它非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生 的危险。 （2）与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长,可出现出血倾向，并 有导致胃肠道溃疡的可能。 （3）本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 （4）本品可抑制锂随尿排泄.使锂的血药浓度升高。 （5）与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长.可增加疗效，但毒 性反应也相应加大。 |
| 药物过量 | 超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予 对症及支持疗法，并合理使用利尿药。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | （1）10ml:0.25g （2）100ml:2.5g |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 萘普生 | ||||||||
| 化学名 | （+）α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸 | ||||||||
| 拼音名 | NAIPUSHENG | ||||||||
| 英文名： | NAPROXEN | ||||||||
| CAS No. | 22204-53-1 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C14H14O3 | ||||||||
| 分子量 | 230.26 | ||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 萘普生缓释胶囊、萘普生胶囊、萘普生颗粒、萘普生片、萘普生栓、萘普生注射液 |