| 通用名 | 磷[32P]酸钠口服溶液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | SODIUM pHOSpHATE[32P]ORAL SOULUTION |
| 拼音名 | LIN[32P]SUANNAYAN KOUFURONGYE |
| 药品类别 | 放射性同位素药 |
| 性状 | 本品为无色澄清液体。 |
| 药理毒理 | 32P只发射β射线，其平均能量为0.695meV，在组织中的平均射程为4mm， 其能量皆在浓聚局部吸收，对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚 集量与细胞分裂速度成正比，血液恶性肿瘤细胞分裂迅速，浓聚量较正常造血细 胞高3~5倍，加上肿瘤细胞对射线又较敏感，故若给予足够量的Na2H32PO4，肿 瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制，而正常造血细胞尚不受明显 影响。当Na2H32PO4量过大时，则正常造血细胞也将受到明显抑制。 因此，利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长，缓解症状，甚 至消除病灶，以达到治疗的目的。 |
| 药代动力学 | 口服本品后，胃肠道平均吸收73.8%，静脉注射后，在最初24小时内约有 5%~10%，随尿排出，4~6日内约25%从尿排出，粪便内排出极少，其有效半衰 期约为8日。当32P进入人体内无机磷代谢库以后，开始数日内均匀分布于体内， 以后则主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴结内，其浓度可较其他组织多10倍。 |
| 适应症 | 用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷 贴治疗皮肤病等。 |
| 用法用量 | 治疗真性红细胞增多症：口服，每一疗程148~222MBq（4~6mCi）；2周至3 个月后根据病程需要可再给111~148MBq（3-4mCi）。外敷贴治疗根据病灶性质及 大小，遵医嘱实施。 |
| 不良反应 | 1.由于32P有抑制骨髓造血的功能，因此，治疗剂量过大时，可引起再生障 碍性贫血、白细胞减症及血小板减少性紫瘢等。应用大量32P治疗真性红细胞增 多症时，可能造成急性白血病的发病率增加。 2.用32P治疗后一般无特殊反应。体质较差者可有头晕、恶心、呕吐和食欲 不佳等，可对症处理。一般疗效出现较为缓慢，2~4周后才见到症状改善，一个 月后才出现血细胞的明显下降，白细胞和血小板的抑制较红细胞明显。 |
| 禁忌症 | 1.脑出血急性期。 2.活动性肺结核。 3.如红细胞计数少于2.5×109/L应特别注意。当网织细胞低于0.2%、白细胞 低于3.0×109/L或血小板少于8.0×109/L时，应禁用。 |
| 注意事项 | 1.治疗前后观察患者血常规，白细胞计数低于3.0×109/L，血小板低于 8.0×109/L禁用。 2.严重肝、肾功能不全者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | 禁用。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 置适宜的屏蔽容器内，密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。 |
| 包装 | 1、370MBq。2、740MBq。3、1850MBq。4、3700MBq。 |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 磷[32P]酸氢二钠 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||