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通用名非诺洛芬钙片
曾用名 

英文名:
FENOPROFEN CALCIUM TABLETS
拼音名FEINUOLUOFENGAI PIAN
药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状本品为白色片。
药理毒理本品亦为苯丙酸衍生物,属非甾体抗炎药;通过对环氧酶的抑制而减少前 列腺素的合成,因此减轻组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过 下丘脑体温调节中心而起解热作用。
药代动力学口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2 小时血药浓度达峰值,浓度为50ug/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90 %于24小时内从尿中排出。主要以葡糖醛酸结合物形式排出。约2%自粪使排 出。
适应症适用于各种关节炎,包括类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎,痛风 性关节炎及其他软组织疼痛。亦用于其他疼痛如痛经、牙痛、损伤及创伤性痛等。
用法用量①抗风湿:每次0.3~0.6g,依病情轻重每天服3~4次。 ②镇痛(轻至中等度疼痛或痛经):每次0.2g,每4~6小时一次。成人一 日最大限量为3.2g。
不良反应①胃肠道症状最为常见,包括恶心、呕吐,烧心、便秘、消化不良等。严 重者可有胃溃疡、出血和穿孔; ②其他有头痛、头晕、困倦、下肢浮肿。偶有使白细胞、血小板减少,有 时肝酶可以一过性升高; ③过敏性皮疹、皮肤搔痒亦有发生。
禁忌症1、对该药过敏者禁用。 2、严重肾功能障碍者禁用。 3、阿司匹林及其它非甾体类消炎止痛药诱发的哮喘、鼻炎、风疹等患者禁 用该药。
注意事项(1)交叉过敏:对阿司匹林或其他非出体抗炎药过敏者,本品可能有交叉 过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。 (2)对诊断的干扰: ①因本品对血小板聚集有抑制作用,出血时间可延长: ②本品可使血钾浓度增高; ③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高;本品可影响 血T3的测定结果(假性升高)。 (3)对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,但停药24小时即可 恢复。 (4)可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。 (5)原有支气管哮喘者,用药后可加重; (6)心功能不全、高血压,用药后可致水潴留、水肿; (7)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药 后出血时间延长,出血倾向加重; (8)有消化性溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新 的溃疡; (9)肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭。 (10)长时间用药时应定期检查血象及肝、肾功能。
孕妇及哺乳期妇女用药晚期妊娠妇女可使孕期延长,引起难产及产程延长。孕妇及哺乳期妇女不 宜使用。本品在乳汁中仅有微量排出,孕妇及乳母用药问题尚缺乏资料。
儿童用药由于没有相关安全性和剂量参考研究,不建议该药用于儿童。
老年患者用药 
药物相互作用(1) 饮酒或与其他非甾体类消炎药同时应用时增加胃肠道副作用,并有 致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 (2) 与阿司匹林或其他水杨酸类药物同时应用时,可降低本品的生物利 用度,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 (3) 与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同时应用时有增加 出血的危险。 (4) 与呋塞米同时应用时,后者的排钠和降压作用减弱。 (5) 与维拉帕米硝苯吡啶同时应用时,本品的血药浓度增高。 (6) 本品可增高地高辛的血浓度,同时应用时须注意调整地高辛的用量。 (7) 本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。 (8) 本品与抗高血压药同时应用时可影响后者的降压效果。 (9) 丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同时 应用时宜减少本品剂量。 ⑽本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本 品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同时应用。 ⑾本品与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收,与制酸药长期共用时,血药 浓度可明显下降。 与苯巴比妥同用时本品的排泄半衰期缩短,可能与肝酶活性增加使本品代 谢加速有关,此时本品的剂量需加以调整。
药物过量用药过量数小时内即出现胃肠道和中枢神经系统症状: 消化不良,恶心, 呕吐,腹痛,头晕,头痛,共济失调,耳鸣,震颤,嗜睡,意识障碍等。偶尔发 生高烧,心动过缓,低血压和急性肾功能衰竭。有用药过量引起呼吸抑制和代谢 性酸中毒的报道。
贮藏密闭保存。
包装 
有效期 

主要成分
通用名菲诺洛芬钙
化学名α-甲基-3-苯氧基-苯乙酸钙二水合物
拼音名FEINUOLUOFEN GAI

英文名:
FENOPROFEN CALCIUM HYDRATE
CAS No.53746-45-5
结构式
分子式C30H26CaO6·2H2O
分子量558.64
规  格0.3g(按C15H14O3计算)
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