通用名 | 葛根素注射液 |
曾用名 | |
英文名: | PUERARIN AND GLUCOSE INJECTION |
拼音名 | GEGENSU ZHUSHEYE |
药品类别 | 脑血管病用药 |
性状 | 本品为无色或浅黄色的澄明液体。 |
药理毒理 | 药理作用 本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明 (1)对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用,而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。 (2)对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热,口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后,体温降低,浸剂作用尤为明显。 (3)对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用,可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张,于静脉注射30mg/kg后,冠脉血流量可增加40%,血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。 毒理作用 葛根的酒浸膏、水溶性提取物、总黄酮和卡塞因R静脉注射的LD50(小鼠)分别为2.1±1.0,1.044、1.6~2.1和0.0375g/kg,静脉注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡,小鼠腹腔注射0.8g/kg黄豆甙元无中毒症状。小鼠每天口服酒浸膏10和20g/kg共3天,或一次口服黄豆甙元1和5g/kg,未见中毒症状。每天口服酒浸膏1g/kg或黄豆甙元25mg、50mg和100mg/kg连续2个月,狗每天口服酒浸膏2g/kg,连续14天,或黄豆甙元25和50mg/kg,连续2个月,不影响动物的行为,血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。 |
药代动力学 | 动物实验表明,随着给药剂量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),药物的消除半衰期明显降低(分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时)。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多,睾丸、肌肉、脾脏次之,并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快,在体内不易蓄积。 |
适应症 | 可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。 |
用法用量 | 静脉滴注:0.4~0.6g/次,每日1次,15天为一疗程。 |
不良反应 | (1)少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应,继续用药可自行消失。 (2)极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象,立即停药或对症治疗后,可恢复正常。 |
禁忌症 | (1)严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。 (2)有出血倾向者慎用。 |
注意事项 | (1)血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 (2)本品使用前请详细检查,如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者,请勿使用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | 尚不明确。但与目前常用心血管药物合用,未见明确不良反应。 |
药物过量 | 尚不明确。 |
贮藏 | 遮光,密闭保存。 |
包装 | 250ml:含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。输液瓶装。 |
有效期 | 暂定一年半。 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 葛根素 | ||||||||
化学名 | 8-β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮 | ||||||||
拼音名 | GEGENSU | ||||||||
英文名: | PUERARIN | ||||||||
CAS No. | 3681-99-0 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | C21H20O9 | ||||||||
分子量 | 416.38 | ||||||||
规 格 | 0.3g/250ml | ||||||||
通用名 | 葡萄糖 | ||||||||
化学名 | 葡萄糖浆 | ||||||||
拼音名 | |||||||||
英文名: | ALpHA-D(+)-GLUCOSE | ||||||||
CAS No. | 492-62-6 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | |||||||||
分子量 | |||||||||
规 格 | 12.5g/250ml |