复方磺胺甲噁唑颗粒

复方磺胺甲噁唑颗粒FufangHuang'anjia'ezuoKeliCompoundSulfamethoxazoleGranules
本品含磺胺甲噁唑（C₁₀H₁₁N₃O₃S）与甲氧苄啶（C₁₄H₁₈N₄O₃）均应为标示量的90.0%～110.0%。
【处方】
处方1
处方2
磺胺甲噁唑
400g
800g
甲氧苄啶
80g
160g
辅料
适量
适量
制成
1000袋
【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【鉴别】（1）取本品细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热使甲氧苄啶溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即生成棕褐色沉淀。
（2）取本品细粉适量（约相当于磺胺甲嗯唑0.2g），加甲醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取磺胺甲噁唑对照品0.2g与甲氧苄啶对照品40mg，加甲醇10ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以三氯甲烷_甲醇-N，N-二甲基甲酰胺（20：2：1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254mn）下检视。供试品溶液所显两种成分的主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应的两主峰的保留时间一致。
（4）取本品细粉适量（约相当于磺胺甲噁唑50mg），显芳香第一胺的鉴别反应（通则0301）。
以上（2）、（3）两项可选做一项。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺（200：799：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按甲氧苄啶峰计算不低于4000，磺胺甲噁唑峰与甲氧苄啶峰间的分离度应符合要求。
测定法　取装量差异项下的内容物，混匀，研细，精密称取适量（约相当于磺胺甲噁唑22mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，超声使两主成分溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取磺胺甲噁唑对照品和甲氧苄啶对照品各适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含磺胺甲噁唑0.22mg与甲氧苄啶44μg的溶液，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】磺胺类抗菌药。
【贮藏】遮光，密封保存。