C10H16O 152.24
本品为（1RS，4RS）-1，7, 7-三甲基二环[2. 2.1]庚烷-2-酮，自樟科植物中提取制得或用化学合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。
本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。
溶点取本品，置内径2.0~2.5mm并一端焙封的薄壁玻璃管中，依法测定（附录51页）， 熔点为176~181℃ （天然品）或174~179℃（合成品）。比旋度取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（附录53页），比旋度为一41°至+44°（天然品）或一1.5°至+1.5°（合成品）。【鉴别】（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2. 5mg的溶液，照紫外可见分光光度法（附录26页），在230~350nm的波长范围内测定吸光度，在289nm处有最大吸收，其吸光度约为0.53。
（2）本品的红外光吸收图谱应对照的图谱一致。【检查】酸度取本品l.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L.）不得过0.2ml。
乙醇溶液的澄清度取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0.2g，精密称定，置瓷坩埚内，加过氧化钠0.4g，混匀，缓缓加热，直至完全灰化，残渣用温水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，滤过，置50ml纳氏比色管中，用热水10ml分两次洗涤滤渣，洗液并入纳氏比色管中，放冷，摇匀，用水稀释至50ml，0.1mol/L的硝酸银溶液1ml，放置5分钟，作为供试品溶液；另取0.01mol/L的盐酸溶液 0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓。有关物质取本品约2.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯各适量，加正庚烷溶解并稀释制成每 1ml中各约含0.5mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（附录40页）试验， 以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液；起始温度为50℃，维持10分钟，以每分钟2℃的速率升温至100℃，再以每分钟10℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;取系统适用性试验溶液1μl,注入气相色谱仪，3, 7-二甲基-1，6-辛二燦-3-醇 峰与乙酸龙脑酯峰的分离度应大于2.0;再取对照溶液lμl，注人气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各lμl，分别注人气相色谱仪，供试品溶液如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0%）。残留溶剂二甲苯取本品0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺5ml，密封，作为供试品溶液；另取二甲苯适量，精密称定，加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（附录 81页第二法）试验，以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液；起始温度为60℃，维持9分钟，再以每分钟20℃的速率升温至200℃，维持3分钟；进样口温度为200℃;检测器温度为250℃; 顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，含二甲苯应符合规定（合成品）。不挥发物取本品2.0g，在100℃加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重，遗留残渣不得过 1mg。水分取本品1.0g，加石油醚10ml，应澄清溶解。【含量测定】照气相色谱法（附录40页）测定。
色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液；柱温为125℃。樟脑峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液制备取水杨酸甲酯1g，精密称定，置25ml量瓶中，加无水甲醇使溶解并稀释至刻度。摇匀，作为内标溶液。测定法取本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加内标溶液5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取樟脑对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。【作用与用途】局部刺激药。
【贮藏】密封保存。