【药品名称】樟脑磺酸钠
拼音名ZhangnaoHuangsuanna
英文名：NATRIICAMpHORSULFONAS
【类别】原料药
标准编号WS1-117（B）
来源（分子式）/处方与标准 【C10H5NaO4S=254.29】
【性状】
本品为白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭；味初微苦、后甜。
本品在水或热乙醇中易溶。
比旋度 取本品，按干燥品计算制成每1ml中含50mg的水溶液,依法测定（附录16页），比旋度不得低于＋18。
【鉴别】
（1）取本品约0.1g，加水2ml与二硝基苯肼试液5ml,回流煮沸约5分钟，至析出黄色沉淀，放冷，滤过，沉淀先用水5ml,次用乙醇5ml洗涤，在105℃干燥后，依法测定（附录13页），熔点应为213～218℃。
（2）本品的水溶液显钠盐的鉴别（附录31页）。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品1g，加水10ml溶解后，溶液应澄明无色或几乎无色；如显颜色，与橙红2号标准比色液比较，不得更深。
酸碱度 取上述检查溶液的澄明度与颜色项下的溶液，加甲基红指示液，不得显红色；加酚酞指示液，不得显粉红色。
氯化物 取本品0.2g，依法检查（附录35页）,如发生浑浊，与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03％）。
硫酸盐 取本品0.2g,依法检查（附录36页），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录40页）。
炽灼残渣 取上述检查干燥失重项下的干燥品，精密称定,用硫酸1.5ml湿润，缓缓炽灼，至完全炭化,放冷,再用硫酸湿润，继续炽灼至完全灰化，遗留残渣为27～29％。
重金属 取本品1g,加适量的水与稀醋酸2ml使溶解成25ml,依法检查（附录38页）,含重金属不得过百万分之十。
【作用与用途】
中枢兴奋药。
用于呼吸与循环的急性障碍及对抗中枢神经抑制药的中毒等。
【贮藏】
密闭保存。
【制剂】
樟脑磺酸钠注射液。