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当归散

Danggui San 

【处方】当归30g 红花25g 牡丹皮20g 白芍20g

【功能】没药(制) 25g 大黄30g 天花粉25g 枇杷叶20g

【功能】黄药子25g 白药子25g 桔梗25g 甘草15g

【制法】 以上12味,粉碎,过筛,混匀,即得。

【性状】 本品为淡棕色的粉末;气清香,味辛、苦。

【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:非腺毛大型,单细胞,多弯曲,完整者长约至1260μm。具缘纹孔导管大,多破碎,有的具缘纹孔呈六角形或斜方形,排列紧密。木栓细胞淡红色至微紫色,壁稍厚。花粉粒类圆形或椭圆形,直径43-66μm,外壁具短刺和点状雕纹,具3个萌发孔。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。草酸钙针晶成束,长约至85μm。

(2)取本品5g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录0502 )试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G溥层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品1g,加甲醇20ml,浸溃1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水l0ml使溶解, 再加盐酸1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚分2次振摇提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液3再取大黄酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 0502 )试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1 )的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。

【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定(附录0101)。

【功能】 活血止痛,宽胸利气。

【主治】 胸膊痛,束步难行。

【用法与用量】 马、牛250-400g。

【贮藏】 密闭,防潮。

 

关键字:当归
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