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政策法规中华人民共和国农业部令2015年第4号

　　《兽药产品批准文号管理办法》已于2015年11月17日经农业部2015年第11次常务会议审议通过，现予发布，自2016年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　部长　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年12月3日兽药产品批准文号管理办法第一章总

2015-12-08 23人阅读查看详情...

　　近日，记者从农业部举办的全国兽药行政执法培训班上获悉，2013年，农业部创新机制，狠抓兽药监督执法，加强部门联合，全力配合公安部门“打四黑、除四害”行动对兽药违法案件的查处，有力地查处了一批大案、要案，有效打击了违法行为，威慑了违法分子，取得良好效果。

2013-11-01 21人阅读查看详情...

? 兽药名称执行标准停药期 1 乙酰甲喹片兽药规范92版牛、猪35日 2 二氢吡啶部颁标准牛、肉鸡7日，弃奶期7日 3 二硝托胺预混剂兽药典2000版鸡3日，产蛋期禁用 4 土霉素片兽药典2000

2014-09-21 103人阅读查看详情...

　　第一章?总?则? 　　第一条?为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。? 　　第二条?在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守? 　　

2014-09-21 47人阅读查看详情...

【分类号】４０７１０１８４０２【标题】药品卫生检验方法【时效性】有效【颁布单位】卫生部【颁布日期】８

2014-09-21 71人阅读查看详情...

中华人民共和国主席令　第四十五号　《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于２００１年２月２８日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自２００１年１２月１日起

2014-09-21 99人阅读查看详情...

第一章总则第一条为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。第二条&n

2014-09-21 59人阅读查看详情...

第一章总则 第一条为保证执业药师资格制度的实施，加强执业药师注册管理工作，根据人事部、国家药品监督管理局联合颁发的《执业药师资格制度暂行规定》，制定本办法。第二条执业药师实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构

2014-09-21 82人阅读查看详情...

一、总则 1.本附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。 2.

2014-09-21 52人阅读查看详情...

第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。第二章机构与人员第三条

2014-09-21 113人阅读查看详情...

总则第一条根据国家科委《实验动物管理条例》的规定和国家医药管理局（９１）第６号令《实验动物管理办法》的要求，制定本细则。第二条本细则适用于医药生产、科研、教学中使用或饲

2014-09-21 28人阅读查看详情...

（1998年1月25日卫生部令第55号发布）第一章总则第一条为加强全国医学实验动物的科学管理，保证医学实验动物的质量和医学动物实验水平，适应科学研究、教学、医疗、生产的需要，根据国家《实验动物管理条例》制定本细则。第二条卫生部主管全国医学实验动物管理工作；卫生

2014-09-21 38人阅读查看详情...

药品临床试验管理规范第一章总则第一条为保证药品临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则，制定本规范。第二条药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施

2014-09-21 85人阅读查看详情...

第一章总则第一条为提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。从事非临

2014-09-21 50人阅读查看详情...

第一条为加强对药品研究的监督管理，保证药品研究实验记录真实、规范、完整，提高药品研究的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《国家档案法》以及药品申报和审批中的有关要求，制定本规定。第二条&

2014-09-21 42人阅读查看详情...