【性状】本品为绿黄色至棕褐色粉末，有效成分可溶于甲醇、乙醇、丙酮。
【鉴别】取本品加甲醇制成5%溶液作供试液。取益母草标准对照药材1.0g加热水40ml，80℃超声提取30分钟，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解作对照液。取上述二液各10μl，分别点于同一硅胶G板，一次点三板。
(1)以丙酮-无水乙醇-盐酸(10：6：1)展开，105℃烘15分钟，放冷，喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10：1)混合液。
(2)以乙酸乙酯-冰醋酸-水(12：3：5)展开，紫外灯254nm检视。
(3)以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6：10：1)展开，喷5%三氯化铝乙醇溶液，紫外灯365nm检视。
以上三板，荧光斑点和可见光斑点对应率≥80%。
【检查】淀粉：不得有正反应
水分：不得过5.0%
灰分：不得过3.0%
重金属：不得过10ppm
砷盐：不得过2ppm
糊精：不得过2.0%
【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，浸出率不少于92%。
【功能】增加冠状动脉血流量，改善微循环，降血压，兴奋子宫，抗菌。
【贮藏】阴凉，干燥，避光。