乳酸依沙吖啶
Rusuan Yisha’ading
Ethacridine Lactate
C
15H
15N
3O·C
3H
8O
3·H2O361.40
本品为α-乙氧基-6，9-二氨基吖啶的乳酸盐-水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H8O3不得少于99.0%。
【性状】本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在热水中易溶，在沸水无乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。
（2）取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml，即显樱桃红色。
（3）取本品的水溶液（1→2000），加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加入乙醇时，沉淀消失。
（4）本品的水溶液（1→40 000）在透射光下显黄绿色荧光。
【检查】酸度取本品0.1g，加水100ml溶解后，依法测定（附录40页），pH值应为6.0～7.0。
溶液的澄清度与颜色取本品0.2g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml。与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.2gml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。
氯化物取本品1g，加水80ml，置水浴上加温溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，用干燥滤纸滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml及硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（附录5l页），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。
硫酸盐取上述滤液20ml，加水4.5ml及稀盐酸1.5ml，依法检查（附录52页），与标准硫酸钾溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.5%（附录57页）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录59页），遗留残渣不得过0.1%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录54页，第二法），含重金属不得过百万分之三十。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加水25ml、醋酸钠试液20ml及稀盐酸1.25ml使溶解，再精密加入重铬酸钾滴定液（0.0l6 67mol/L）50ml，用水稀释至刻度，放置1小时，时时振摇，滤过，弃去初滤液20ml，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加稀硫酸30ml及碘化钾试液6ml，立即密塞，摇匀,在暗处放置5分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）相当于11.45mg的
C15H15N3O·C3H8O3。
【作用与用途】消毒防腐药。用于创面、粘膜消毒。
【用法与用量】外用配成0.1%～0.3%溶液【贮藏】密封保存。
关键字：乳酸 吖啶
