本品为氧氟沙星与葡萄糖或乳糖配制而成。含氧氟沙星(C18H20FN3O4)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或微黄色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性ㄒ取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 干燥失重取本品，在105

本品为盐酸林可霉素和硫酸壮观霉素与辅料配制而成。含林可霉素（C18H34N2O6S）、壮观霉素（C14H24NO7）均为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 干燥失重取本品

【药品名称】浓氨溶液 拼音名Nong’anRongye 英文名STRONGAMMONIASOLUTION 来源(分子式)与标准本品含氨(NH3)应为25.0～28.0％(g/g)。 【性状】 本品为无色的澄清液体；有强烈刺激性的特臭；易挥发；显碱性反应。 　　本品能与水或乙醇任意混合。 　　相对密度本品的相对

喹乙

本品为氢溴酸常山酮与碳酸钙配制而成。含氢溴酸常山酮（C16H17ClBrN3O3?HBr）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色粉末；无臭，无味。 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。 重金属取本品0.5g，加水5m

地克珠利预混剂 DikezhuliYuhunjiDiclazurilPremix 本品为地克珠利与豆粕粉、麸皮或淀粉等配制而成。含地克珠利（C17H9Cl3N4O2）应为标示量的90.0%～110.0%。 【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液1ml，加10%氢氧化四丁基铵溶液2～3滴，即显金黄色。 （2）在含量测定项

Yansuan Huanbing Shaxing Kerongxingfen PULVIS CIPROFLOXACINI HYDROCHLORIDI SOLUBILIS 本品为盐酸环丙沙星与葡萄糖配制而成，含盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3•HCl)应为标适量的90.0—110.0%。 【性状】本品为白色或微黄色粉末。 【鉴别】（1）取含量测定项下的溶

本品为北里霉素与玉米粉、脱脂米糠、碳酸钙配制而成。含北里霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色或淡黄色粉末；味苦，无臭。 【鉴别】 【检查】粒度┭本品应全部通过二号筛。 干燥失重ザ取本品，在105℃干燥至恒重

马度米星铵预混剂 Madumixing An Yuhunji Maduramicin Ammonium Premix 本品为马度米星铵与适宜辅料配制而成，含马度米星（C47H80O17）应为标示量的90.0%～110.0%。 【鉴别】 取本品，加甲醇制成每1ml中约含马度米星1mg 的溶液，搅拌，取上

二硝托胺预混剂

本品为磺胺喹噁啉钠和甲氧苄啶加乳糖配制而成。含磺胺喹噁啉钠（C14H11N4NaO2S）和甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】磺胺喹噁啉钠536.5g甲氧苄啶165.0g乳糖加至1000.0g 【制法】 【性状】本品为淡黄色粉末。 【鉴别】 【检查】有关物质（1）取

Luokeshashen YuhunjiRoxarsone Premix 本品为洛克沙胂与碳酸钙配制而成。含洛克沙胂（C6H6AsNO6 ）应为标示量的 90.0～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】 【鉴别】 【检查】亚砷酸盐е取本品10g，加水100ml，边搅拌边滴加1mol/L氢氧化钠溶液使溶

LvhuaAnjiaxianJiadanjianZhusheye BenthanecholChlorideInjection 本品为氯化氨甲酰甲胆碱的灭菌水溶液。含氯化氨甲酰甲胆碱(C7H17ClN2O2)应为标示量的95.0％~105.0％。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【鉴别】取本品适量，置水浴上蒸发至干，照氯化氨甲酰甲胆碱项下鉴

本品为硫酸新霉素和甲溴东莨菪碱配制的溶液。每1ml中含硫酸新霉素应为45.0～60.0mg，含甲溴莨菪碱（C18H24Br1NO4）应为0.255～0.288mg。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄色澄清液体。相对密度本品的相对密度应为1.010～1.060。 【鉴别】 【检查】pH值应为4.0～5.0。 颜

本品为磷酸替米考星与玉米芯粉配制而成。含替米考星(C46H80N2013)应为标示量的90.0～110.0% 【处方】 【制法】 【性状】 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥5小时，减失重量不得过10.O%(附录57页)。 粒度二号筛本品通过率应不小于90%，

本品为杆菌肽的甲基水杨酸盐与果糖、碳酸氢钠配制而成。含杆菌肽应为标示量的90.0～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，搅拌应全部溶解。 干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，