磷酸泰乐菌素预混剂 Linsuan Tailejunsu Yuhunji Tylosin Phosphate Premix 本品为磷酸泰乐菌素与适宜的辅料配制而成。含泰乐菌素（C46H77NO17）应为标示量的90.0%～110.0%。 【鉴别】 （1）在有关组分项下纪录的色谱图中，供试品主峰泰乐菌素A的保留时间

本品为海南霉素钠与麸皮配制而成，含海南霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅褐色粉末。 【鉴别】 【检查】粒度ボ本品应全部通过二号筛。 干燥失重ㄟ取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%(附录57页)。 其他

本品为氢溴酸常山酮与碳酸钙配制而成。含氢溴酸常山酮（C16H17ClBrN3O3?HBr）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色粉末；无臭，无味。 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。 重金属取本品0.5g，加水5m

本品为硫酸阿普拉霉素与辅料配制而成。含阿普拉霉素（C21H41N5O11）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅棕色或棕色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品0.5g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 酸碱度取溶解性项下的溶液，依法测定，pH值应为5.0

本品为盐酸甜菜碱与二氧化硅配制而成。含盐酸甜菜碱(C5H11NO2·HCl)应为标示量的95.0%～105.0%。 【处方】 【制法】 【性状】 【鉴别】 【检查】干燥失重∫取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过3.0%(附录57页)。 其他с应符合预混剂项下有关的各项

本品含盐酸沙拉沙星按沙拉沙星(C20H17F2N3O3)计算，应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或淡黄色片。 【鉴别】 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录24页)测定。 色谱条

本品为北里霉素与玉米粉、脱脂米糠等配制而成。含北里霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色或淡黄褐色粉末；无臭，味苦。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。 其他

本品为盐酸沙拉沙星的水溶液。含沙拉沙星(C20H17F2N3O3)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色或黄色澄清液体。 【鉴别】 【检查】pH值⒂应为9.5～10.5。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录24页)测定。 色谱条件与系统

本品为烟酸诺氟沙星的水溶液，含烟酸诺氟沙星(C16H18FN3O3·C6H5NO2)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】装量ッ按最低装量检查法(附录67页)检查，应符合规定。 pH值┯应为5.0～7.0(附录40

硫氰酸红霉素可溶性粉

Yiweijunsu ZhusheyeINJECTIO IVERMECTINI 本品为伊维菌素与甘油甲醛，丙二醇等溶剂配置二成的灭菌溶液。含伊维菌素B1（B1a+B1b）应为指示量的90.0～110%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为无色澄明液体，略粘稠。 【鉴别】 【检查】水分，取样品，照

本品为氯羟吡啶、苄氧喹甲酯与大豆粕粉配制而成。含氯羟吡啶（C7H7Cl2NO）与苄氧喹甲酯（C22H23NO4）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅灰色粉末。 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过10.0% 其他应符合预混剂

Yansuan Huanbingshaxing Yansuan Xiaobojian YuhunjiCiprofloxacin Hydrochloride and Berberine Hydrochloride Premix 本品为盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱与淀粉配制而成。含盐酸环丙沙星（C17H18FN3O3·HCl）应为标示量的90.0～110.0%。 【处方...

本品含二甲硝咪唑（C5H7N3O2）、磺胺对甲氧嘧啶（C11H12N4O3S）和甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】二甲硝咪唑8.0g磺胺对甲氧嘧啶7.4g甲氧苄啶2.0g碳酸氢钠30.0g麝香精0.03g乳糖加至100g 【制法】 【性状】本品为白色粉末；有麝香味。 【鉴别】

本品为氰戊菊酯加适量的乳化剂制成的澄明液体，含氰戊菊酯(C25H22ClNO3)应为18.0%～22.0%(g/ml)。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】有关物质取氰戊菊酯(原料即可)适量，加醋酸乙酯制成每1ml中含2mg的溶液作为

本品为尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯与乳糖配制而成。含尼卡巴嗪（C13H10N4O5?C6H8N2O）应为标示量的95.0%～110.0%，含乙氧酰胺苯甲酯（C12H15NO4）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄色粉末。 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥4小时