伊维菌素注射液 s

本品为北里霉素与玉米粉、脱脂米糠、碳酸钙配制而成。含北里霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色或淡黄色粉末；味苦，无臭。 【鉴别】 【检查】粒度┭本品应全部通过二号筛。 干燥失重ザ取本品，在105℃干燥至恒重

【药品名称】苯扎溴铵溶液 拼音名Benzhaxiu’anRongye 英文名BENZALKONIUMBROMIDESOLUTION 来源(分子式)与标准本品为苯扎溴铵的水溶液，含烃铵盐以C22H40BrN计算，应为4.75～5.25％。 【性状】 本品为无色或淡黄色的澄明液体；芳香，味极苦；强力振摇则发生多量泡沫。遇

本品为盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯与脱脂玉米淀粉和大豆油配制而成。含盐酸氨丙啉（C14H19ClN4?HCl）和乙氧酰胺苯甲酯（C12H15NO4）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为微黄色均匀粉末。 【鉴别】 【检查】酸度取本品1.0g，加水100ml，振摇，滤

本品为氰戊菊酯加适量的乳化剂制成的澄明液体，含氰戊菊酯(C25H22ClNO3)应为18.0%～22.0%(g/ml)。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】有关物质取氰戊菊酯(原料即可)适量，加醋酸乙酯制成每1ml中含2mg的溶液作为

本品为氢溴酸常山酮与碳酸钙配制而成。含氢溴酸常山酮（C16H17ClBrN3O3?HBr）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色粉末；无臭，无味。 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。 重金属取本品0.5g，加水5m

Yansuan Huanbingshaxing Yansuan Xiaobojian YuhunjiCiprofloxacin Hydrochloride and Berberine Hydrochloride Premix 本品为盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱与淀粉配制而成。含盐酸环丙沙星（C17H18FN3O3·HCl）应为标示量的90.0～110.0%。 【处方...

本品为烟酸诺氟沙星与葡萄糖配制而成。含烟酸诺氟沙星(C16H18FN3O3·C6H5NO2)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色或淡黄色结晶性粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性┃取本品1g，加水25ml，振摇使溶解，溶液应澄清。 装量

本品为海南霉素钠与麸皮配制而成，含海南霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅褐色粉末。 【鉴别】 【检查】粒度ボ本品应全部通过二号筛。 干燥失重ㄟ取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%(附录57页)。 其他

本品为邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基愈创木酚钠与磷酸氢钙、硫酸镁配制而成。含邻硝基苯酚钠（C6H4NNaO3）、对硝基苯酚钠（C6H4NNaO3）与5-硝基愈创木酚钠（C7H7NNaO4）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】邻硝基苯酚钠0.06g对硝基苯酚钠0.09g5-硝基愈创木酚钠0.0

硫酸新霉素可溶性粉

磺胺喹噁啉钠可溶性粉 s

本品为盐酸沙拉沙星与辅料配制而成。含沙拉沙星(C20H17F2N3O3)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或淡黄色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性コ取本品1.0g，加水50ml，搅拌应全部溶解。 干燥失重┕取本品，在105℃干燥4小

本品为环丙氨嗪与二氧化硅、白陶土等配制而成。含环丙氨嗪()应为标示量的94.0%～106.0%。 【性状】本品为白色或米黄色粉末。 【鉴别】 【检查】粒度取本品，通过筛孔为0.45mm(40目)的颗粒不得少于99%。 　　pH值取本品0.5g，加水50ml，置超声浴中超声2分钟，依法测定(附录40

本品为【R-(R*，S*)】-2,2-二氯-N-【1-氟甲基-2-羟基-2-(4-甲基磺酰)苯基】乙基乙酰胺。按无水物计算，含C12H14Cl2FNO4S不得少于98.0％。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在甲醇中溶解，在冰醋酸中略溶，在

本品为莫能菌素与脱脂米糠、玉米粉、稻壳粉、碳酸钙配制而成。含莫能菌素（C36H62O11）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄褐色粉末 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 酸碱度取本品0.1g，加甲醇溶液（9→10）10ml，摇匀，依法测定