二硝托胺预混剂

本品为盐酸林可霉素和硫酸壮观霉素与辅料配制而成。含林可霉素（C18H34N2O6S）、壮观霉素（C14H24NO7）均为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 干燥失重取本品

本品为硫酸粘杆菌素与小麦粉、脱脂米糠、玉米淀粉、乳糖等配制而成。含粘杆菌素应为标示量的90.0%～110.0% 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅褐色或褐色粉末；有特臭。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10

地克珠利预混剂 DikezhuliYuhunjiDiclazurilPremix 本品为地克珠利与豆粕粉、麸皮或淀粉等配制而成。含地克珠利（C17H9Cl3N4O2）应为标示量的90.0%～110.0%。 【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液1ml，加10%氢氧化四丁基铵溶液2～3滴，即显金黄色。 （2）在含量测定项

YangfushaxingZhusheye Ofloxacininjection 本品为氧氟沙星的灭菌水溶液，含氧氟沙星（C18H20FN3O4）应为标示量的90.0～110.0％。 【性状】本品为淡黄色或淡黄绿色澄明液体。 鉴别（1）取本品适量（约相当于氧氟沙星20mg），置水浴上蒸干，加丙二酸30mg，加醋酸约10滴，置

盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂

本品为北里霉素酒石酸盐与乳糖配制而成。按北里霉素计应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色粉末 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 水分取本品，照水分测定法（第一次）测定，含水分不得过6.0%。 装量按最低

硫氰酸红霉素可溶性粉

本品为氰戊菊酯加适量的乳化剂制成的澄明液体，含氰戊菊酯(C25H22ClNO3)应为18.0%～22.0%(g/ml)。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】有关物质取氰戊菊酯(原料即可)适量，加醋酸乙酯制成每1ml中含2mg的溶液作为

伊维菌素Yiweijunsu Ivermectin B1aR=CH2CH3B1bR=CH3 本品按无水、无溶剂计算，含伊维菌素B1a不得少于90.0％，含伊维菌素B1（B1a＋B1b）应为95.0％～102.0％。 【性状】本品为白色结晶性粉末；微有引湿性。 本品在甲醇、醋酸乙酸、三氯甲烷中易溶，在乙醇、丙酮中溶解，在

恩诺沙星 Ennuoshaxing Enrofloxacin C19H22FN3O3359.40 本品为1–环丙基–6–氟–4–氧代–1,4–二氢–7–（4–乙基-1–哌嗪基）-3–喹啉羧酸。按干燥品计算，含C19H22FN3O3不得少于98.5%。【性状】本品为微黄色或淡橙黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变为橙红色。

Aweijunsu Toupi RongyeAvermectin Po 本品为阿维菌素与氮酮等配制而成的溶液。含阿维菌素B1（B1a＋B1b）应为标示量的90.0～110.0%；含氮酮不得少于3.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为无色至微黄色略粘稠的透明液体。 【鉴别】 【检查】阿维菌素B1b

本品为泰妙菌素的延胡索酸盐（C28H47NO4S?C4H4O4）与乳糖配制成的可溶性粉。含泰妙菌素（C28H47NO4S）应为标示量的95.0%～105.0%。 【处方】 【制法】 【性状】白色或淡黄色结晶粉末；略有特臭。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，充分搅拌，应全部溶解。 酸度

阿莫西林可溶性粉 AmoxilinKerongxingfen AmoxicillinSolublePowder 本品为阿莫西林与无水葡萄糖配制而成。含阿莫西林（C16H19N3O5S）应为标示量的90.0～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品

本品为1-(4-氟苯基)-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐。按干燥品计算，含C20H17F2N3O3·HCl不得少于98.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性；遇光、遇热色渐变深。 本品在水或乙醇

本品为赛杜霉素钠与米糠、碳酸钠等配制而成。含赛杜霉素（C45H75O16）应为标示量的90.0%～110.0% 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅褐色或褐色粉末。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 干燥失重=取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重