GongyanqingrongyeCRESULFODEHYDUM POLYCFONDENSATUM 本品为磺酸间甲酚与甲醛缩合物的水溶液，含磺酸间甲酚与甲醛的缩合物应为标示量的90.0～110% 【处方】 【制法】 【性状】本品为红棕色澄明溶液；几乎无味；遇碱金属氢氧化物时颜色变浅。 相对密度 本

喹乙

氯化氨甲酰甲

恩诺沙星注射液EnnuoshaxingZhusheye EnrofloxacinInjection 本品为恩诺沙星的灭菌水溶液。含恩诺沙星（C19H22FN3O3）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为几乎无色或淡黄色的澄明液体。 【鉴别】（1）取本品适量（约相当于恩诺沙星50mg），加稀醋酸使成酸性，加碘

盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂

本品含二甲硝咪唑（C5H7N3O2）、磺胺对甲氧嘧啶（C11H12N4O3S）和甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】二甲硝咪唑8.0g磺胺对甲氧嘧啶7.4g甲氧苄啶2.0g碳酸氢钠30.0g麝香精0.03g乳糖加至100g 【制法】 【性状】本品为白色粉末；有麝香味。 【鉴别】

本品为硫酸粘杆菌素与乳糖等配制而成。含粘杆菌素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为橙色粉末。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 酸度取本品，加水制成0.5%的溶液，依法测定，pH值应为3.5～6.0。 干燥失重取本

本品为北里霉素与玉米粉、脱脂米糠、碳酸钙配制而成。含北里霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色或淡黄色粉末；味苦，无臭。 【鉴别】 【检查】粒度┭本品应全部通过二号筛。 干燥失重ザ取本品，在105℃干燥至恒重

本品为恩拉霉素与米糠油、玉米粉配制而成。含恩拉霉素应为标示量的90.0%～110.0%. 【处方】 【制法】 【性状】本品为灰色或灰褐色的粉末；有特臭。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。 其他应符合预混剂

本品含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】磺胺嘧啶125g甲氧苄啶25g石灰石粉450g大豆皮粉加至1000g 【制法】 【性状】 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过6.0%（附录26页）。 其他应符

Yingdulin RongyeLIQUOR COUMAPHOSI 本品为蝇毒磷加乳化剂和溶剂配置而成，含蝇毒磷（C14H16ClO5PS）应为标示量的95.0～105.0%。 【处方】 【制法】 【性状】（1）取本品1ml，置蒸发皿中，使溶剂自然挥发，将剩余物用水洗涤数次，将水倾出，剩余物置试管

伊维菌素注射液 s

本品为氧氟沙星的水溶液。含氧氟沙星(C18H20FN3O4)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】pH值ゆ应为3.5～5.0(附录40页)。 装量ょ按最低装量检查法(附录67页)检查，应符合规定。 【含量测定

本品含盐酸沙拉沙星按沙拉沙星(C20H17F2N3O3)计算，应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或淡黄色片。 【鉴别】 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录24页)测定。 色谱条

Lujiafen RongyeLIQUOR CHLOROCRESOLI 本品含氯甲酚溶液（C7H7ClO）应为9.0～11.0%。（g/ml) 【处方】 【制法】 【性状】本品诶无色澄明液体；有特臭。 【鉴别】 【检查】 【含量测定】精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加冰醋酸30ml，摇匀，用水稀释

A weijunsuFenPULVIS AVERMECTINI 本品为阿维菌素与玉米粉或碳酸钙配置而成，含阿维菌素B1应为标示量的90.0～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色至淡黄色粉末，无臭。 【鉴别】 【检查】粒度　本品应全部通过二号筛。 含量均匀度　取本品3