本品为北里霉素酒石酸盐与乳糖配制而成。按北里霉素计应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色粉末 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。 水分取本品，照水分测定法（第一次）测定，含水分不得过6.0%。 装量按最低

本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐。按干燥品计算，含C17H20FN3O3·CH4O3S不得少于99.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或微黄色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中极易溶解，在乙醇中极微溶解，在

氯化氨甲酰甲

本品为硫酸阿普拉霉素与米糠等辅料配制而成。含阿普拉霉素（C21H41N5O11）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅棕色或棕色的粉末。 【鉴别】 【检查】粒度本品二号筛通过率应大于95%。 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过10.0%。

磺胺氯吡嗪钠可溶性粉 Huang’an Lübiqinna Kerongxingfen Sulfachloropyrazin Sodium Soluble Powder 本品为磺胺氯吡嗪钠与乳糖或无水葡萄糖等适宜基质配制而成。含磺胺氯吡嗪钠（C10H8ClN4NaO2S·H2O）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】 本品为

本品为硫酸新霉素和甲溴东莨菪碱配制的溶液。每1ml中含硫酸新霉素应为45.0～60.0mg，含甲溴莨菪碱（C18H24Br1NO4）应为0.255～0.288mg。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄色澄清液体。相对密度本品的相对密度应为1.010～1.060。 【鉴别】 【检查】pH值应为4.0～5.0。 颜

磺胺喹噁啉、二甲氧苄啶预混剂 &

Aweijunsu PianAvermectin Tablets 本品含阿维菌素B1（B1a＋B1b）应为标示量的90.0～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或类白色片。 【鉴别】 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定（附录2页）。 【含量测定】取本品10片，精密称定，研

本品为恩诺沙星的水溶液，含恩诺沙星(C19H22FN303)应为标示量的90.0%～110%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色粘稠液体。相对密度本品的相对密度(附录33页)为1.01～1.02。 【鉴别】 【检查】pH值应为9.5～11.5(附录40页)。 装量按最低装量检查法(附录67页)检查，应

盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂

酒石酸泰乐菌素可溶性粉JiushisuanTailejunsuKerongxingfenTylosinTartrateSolublePowder 本品按干燥品计算，每1mg效价不得少于800泰乐菌素单位；按平均装量计算，含泰乐菌素（C46H77NO17）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色至淡黄色粉末。 【鉴别】取本品，

本品按干燥品计算，每1mg效价不得少于17000粘菌素单位；按平均装量计算，含粘菌素应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】 【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查(附录40页)，pH值应为4.0～6.5。 　　干燥失重取本品0.

本品为黄霉素与碳酸钙配制而成。含黄霉素应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅褐色至褐色粉末；有特臭。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 黄霉素A照高效液相色谱法（附录24页）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合

盐霉素钠预混

本品为粘菌素发酵滤液成盐后的喷干粉与小麦粉、淀粉、脱脂米糠等配制而成。含粘菌素应为标示量的90.0%～110.0%。【性状】 【鉴别】 【检查】酸度取本品适量，加水制成每1ml约含供试品0.1g的溶液，依法测定(附录40页)，pH值应为2.0～5.5。 　　粒度本品应全部通过二号筛。 干

盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂