氯化氨甲酰甲

本品为盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯与脱脂玉米淀粉和大豆油配制而成。含盐酸氨丙啉（C14H19ClN4?HCl）和乙氧酰胺苯甲酯（C12H15NO4）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为微黄色均匀粉末。 【鉴别】 【检查】酸度取本品1.0g，加水100ml，振摇，滤

本品含二甲硝咪唑（C5H7N3O2）、磺胺对甲氧嘧啶（C11H12N4O3S）和甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】二甲硝咪唑8.0g磺胺对甲氧嘧啶7.4g甲氧苄啶2.0g碳酸氢钠30.0g麝香精0.03g乳糖加至100g 【制法】 【性状】本品为白色粉末；有麝香味。 【鉴别】

伊维菌素Yiweijunsu Ivermectin B1aR=CH2CH3B1bR=CH3 本品按无水、无溶剂计算，含伊维菌素B1a不得少于90.0％，含伊维菌素B1（B1a＋B1b）应为95.0％～102.0％。 【性状】本品为白色结晶性粉末；微有引湿性。 本品在甲醇、醋酸乙酸、三氯甲烷中易溶，在乙醇、丙酮中溶解，在

（杀菌星可溶性粉） Yansuan Nuofushaxing KerongxingfenPULVIS NORFLOXACINI NICOTINICI SOLUBILIS 本品为烟酸诺氟沙星与葡萄糖配制而成。含烟酸诺氟沙星（C16H18FN3O3·C6H5NO2）应为标示量的90.0～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色

本品为氢溴酸常山酮与碳酸钙配制而成。含氢溴酸常山酮（C16H17ClBrN3O3?HBr）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色粉末；无臭，无味。 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。 重金属取本品0.5g，加水5m

盐酸大观霉素、盐酸林可霉素可溶性粉YansuanDaguanmeisuYansuanLinkemeisuKerongxingfen SpectinomycinHydrochlorideandLincomycinHydrochloride SolublePowder 本品为盐酸大观霉素、盐酸林可霉素与适宜的辅料配制而成。含大观霉素(C14H24N2O7)、林可霉素(C18H34N2O6S)均应

【药品名称】浓氨溶液 拼音名Nong’anRongye 英文名STRONGAMMONIASOLUTION 来源(分子式)与标准本品含氨(NH3)应为25.0～28.0％(g/g)。 【性状】 本品为无色的澄清液体；有强烈刺激性的特臭；易挥发；显碱性反应。 　　本品能与水或乙醇任意混合。 　　相对密度本品的相对

本品为二正辛基二乙烯三胺(C20H45N3)、单正辛基二乙烯三胺(C12H29N3)与氯乙酸反应生成的甘氨酸盐酸盐溶液，加适量的助剂配制而成。含辛基二乙烯三胺甘氨酸盐酸盐应为4.5%～5.5%(g/ml)。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄色澄明液体；有微腥臭，味微苦；

本品为烟酸诺氟沙星的水溶液，含烟酸诺氟沙星(C16H18FN3O3·C6H5NO2)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】装量ッ按最低装量检查法(附录67页)检查，应符合规定。 pH值┯应为5.0～7.0(附录40

酒石酸泰乐菌素可溶性粉JiushisuanTailejunsuKerongxingfenTylosinTartrateSolublePowder 本品按干燥品计算，每1mg效价不得少于800泰乐菌素单位；按平均装量计算，含泰乐菌素（C46H77NO17）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色至淡黄色粉末。 【鉴别】取本品，

Erqinnong RongyeDimpylate Solution 本品为二嗪农加乳化剂和溶剂制成的溶液。含二嗪农（C12H21N2O3PS）应为标示量的95.0～105.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄色或黄棕色澄明液体。 相对密度 本品的相对密度（附录8页）为1.010～1.040。 【

Jingzhi Malaliulin RongyeLIQUOR MALATHIONI PURIFICAT 本品为精制吗拉硫磷与乳化剂等配置而成。含C10H19O6PS2应为标示量的95～105%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅黄色透明液体。 本品与水混合得乳白状剂。 【鉴别】 【检查】酸度ㄖ照精制

本品为恩拉霉素与米糠油、玉米粉配制而成。含恩拉霉素应为标示量的90.0%～110.0%. 【处方】 【制法】 【性状】本品为灰色或灰褐色的粉末；有特臭。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。 其他应符合预混剂

DikezhuliRongye DiclazurilSolution 本品为地克珠利与适宜溶剂配制而成。含地克珠利（C17H9Cl3N4O2）应为标示量的90.0～110.0％。 【性状】本品为几乎无色至淡黄色澄清溶液。 【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

本品为盐酸林可霉素、硫酸壮观霉素与玉米麸、大豆麸及1%矿物油配制而成。含林可霉素（C18H34N2O6S）、壮观霉素（C14H24NO7）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡褐色或褐色粉末。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛 干燥失重取本品