| 通用名 | 磷酸组胺注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | HISTAMINE pHOSpHATE INJECTION |
| 拼音名 | LINSUAN ZU'AN ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 其他 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体；遇光易变质。 |
| 药理毒理 | 组胺的药理和毒理作用有： 1.对心血管系统的作用 ：兴奋心脏，使收缩力增强，心率加快。兴奋分布于血 管壁上的H1和H2受体，使小动脉扩张, 并使通透性增高，引起组织水肿或荨麻疹， 甚至血压下降、休克等。 2.对平滑肌的作用 ： 兴奋肠道H1受体，引起肠平滑肌收缩，造成腹痛腹泻。 豚鼠回肠平滑肌对组胺特别敏感，其标本可作生物检定组胺用。组胺也可兴奋支气 管哮喘患者的支气管平滑肌，但对正常人的作用不明显，该反应为正常人的100~1000 倍。组胺对胃、生殖和泌尿道平滑肌的作用一般不显著，但孕妇发生变态反应时， 也可因组胺诱导的子宫平滑肌收缩而流产。 3.对分泌组织的作用 ： 组胺对胃酸和胃蛋白酶分泌有较强促进作用。皮下注 射25μg即会增加胃酸分泌而不产生其他效应。这可用于真性胃酸缺乏的判别，以帮 助恶性贫血及胃癌的诊断。组胺的此效应靠胃壁细胞膜上H2受体介导，也与腺苷酸 环化酶活性升高，cAMP浓度增加以及细胞内Ca2+浓度增加有关。乙酰胆碱、五肽 胃泌素等促进胃酸分泌作用，但最大效应可为H2受体阻断剂所阻滞（不能全部消除）， 但它们不使cAMP升高。一般浓度组胺对其它腺体组织活动影响不明显，高浓度时 则可刺激肾上腺髓质释放儿茶酚胺类。 4.对神经末梢的作用： 组胺是神经末梢的强刺激剂，特别是痛和痒的感觉。 这是荨麻疹瘙痒的重要原因。 5.对三联反应（Triple response）的作用：皮内注射10μg组胺，首先在注射局 部因毛细血管扩张，出现红斑，继之由于毛细血管壁通透性增加，在红斑部位上形 成丘疹，最后通过轴突反射使全部邻近小动脉扩张，在其四周出现红晕，同时伴有 痛、痒感。麻风病人因局部皮肤神经病损，此反应常不典型，故可用以帮助诊断麻 风。 组胺作用于H2受体，升高cAMP，影响炎症和免疫反应。组胺可限制其本身从 嗜碱性白细胞和肥大细胞的释放，抑制嗜碱性白细胞和中性白细胞的化学游走，减 少中性粒细胞分泌酶和氧化物。抑制淋巴因子产生和T细胞增值。 |
| 药代动力学 | 本品若口服给药，很快在胃中失活。皮下、肌内或静脉注射给药，产生作用快 速、短暂。组胺在体内通常与肝素和蛋白质结合，以复合物形式贮存于肥大细胞和 嗜碱性白细胞的颗粒中，因而含肥大细胞和嗜碱性白细胞多的组织贮存的组胺也多。 结合型组胺无活性，但许多刺激可触发组胺的释放，从而产生作用。其一般过程为： 各种理化刺激，包括药物和抗原抗体反应在内，作用于肥大细胞膜，引起Ca2+内流， 膜磷脂酶激活，细胞结构蛋白收缩，颗粒膜与细胞膜融合，经细胞外排将组胺、肝 素和蛋白水解酶释出，5－羟色胺和慢反应物质也同时被释出。这是一受环核苷酸调 节的需能过程，花生四烯酸的代谢物对其可能也有调节作用。因此，cAMP和能使 cAMP 升高的药物（如儿茶酚胺类和茶碱）能抑制组胺的释放。组胺在体内主要经 甲基化和氧化被代谢，由尿中排出的原形仅2%～3％。 |
| 适应症 | 主要用于胃液分泌功能的检查，以鉴别恶性贫血的绝对胃酸缺乏和胃癌的相对 缺乏，也可用于麻风病的辅助诊断。 |
| 用法用量 | 本品为诊断用药 1.空腹时皮内注射，一次0.25～0.5mg。每隔10分钟抽1次胃液化验。 2.用1：1000的磷酸组胺作皮内注射，一次0.25～0.5mg，观察有无完整的三联 反应，用于麻风病的辅助诊断。 |
| 不良反应 | 过量注射后可能出现面色潮红、心率加快、血压下降、支气管收缩、呼吸困难、 头痛、视觉障碍、呕吐和腹泻等副作用，还可能出现过敏性休克。 |
| 禁忌症 | 禁用于孕妇。支气管哮喘及有过敏史的患者。 |
| 注意事项 | |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 包装 | 1. 1ml:1mg ;2. 1ml：0.5mg ; 3. 5ml：0.2mg。 |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 磷酸组胺 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||