根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准瑞普（保定）生物药业有限公司等5家单位申报的I型鸭肝炎病毒卵黄抗体等2种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，并发布产品试行规程、质量标准、说明书和标签；发布乙酰氨基阿维菌素的ADI和最高残留限量标准（试行）及其残留量的测定高效液相色谱法（试行），自发布之日起执行。
批准广西化工研究院兽药厂申报的右旋糖酐铁注射液变更注册，质量标准按照《中国兽药典》同品种质量标准执行，标签和说明书按照《兽药产品说明书范本》第一册发布的同品种规定执行。
特此公告。
附件：1.新兽药注册目录
2.试行规程
3.质量标准
4.说明书和标签
5.乙酰氨基阿维菌素的ADI和最高残留限量标准（试行）
6.牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量的测定高效液相色谱法（试行）
农业部
2016年2月19日
附件1
新兽药注册目录
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新兽药名称 |
研制单位 |
类别 |
新兽药注册证书号 |
备注 |
监测期 |
I型鸭肝炎病毒卵黄抗体 |
瑞普（保定）生物药业有限公司、天津瑞普生物技术股份有限公司 |
三类 |
（2016）新兽药证字7号 |
注册 |
3年 |
乙酰氨基阿维菌素浇泼剂 |
浙江海正动物保健品有限公司、浙江海正药业股份有限公司、中国农业大学 |
五类 |
（2016）新兽药证字8号 |
注册 |
3年 |
右旋糖酐铁注射液
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广西化工研究院兽药厂 |
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变更注册：在原规格基础上增加规格100ml:10g、100ml:15g，质量标准中注射部位未吸收Fe含量检查项中增加“每1kg体重注射0.067ml（每1ml含Fe150mg）” |
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