通用名 | 舒必利注射液 |
曾用名 | |
英文名: | SULPIRIDE INJECTION |
拼音名 | SHUBILI ZHUSHEYE |
药品类别 | 抗精神病药 |
性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
药理毒理 | 本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多 巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静 和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 |
药代动力学 | 动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可 从母乳中排出。 |
适应症 | 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分 裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。 对抑郁症状有一定疗效。无明显镇静和抗兴奋躁动作用。其他用途有止呕。 |
用法用量 | 治疗精神分裂症,肌内注射:一次100mg,一日2次。静脉滴注:对木僵、 违拗病人可用本品100~200mg稀释于250~500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静 脉滴注,一日1次,可逐渐增量至一日300~600mg,一日量不超过800mg。滴 注时间不少于4小时。 |
不良反应 | 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视 物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动 迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性 化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。 7、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。 |
禁忌症 | 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者 禁用。 |
注意事项 | 1、 患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2、 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3、 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、 基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、 肝、肾功能不全者应减量。 6、 癫痫患者慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
儿童用药 | 6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。 |
老年患者用药 | 老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。 |
药物相互作用 | 除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应 充分注意。 |
药物过量 | 中毒症状: 1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最 后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐, 严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。 处理: 输液并依病情给予对症治疗及支持疗法。 |
贮藏 | 遮光,密闭保存。 |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 舒必利 | ||||||||
化学名 | N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基-苯甲酰胺 | ||||||||
拼音名 | SHUBILI | ||||||||
英文名: | SULPIRIDE | ||||||||
CAS No. | 15676-16-1 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | C15H23N3O4S | ||||||||
分子量 | 341.42 | ||||||||
规 格 | (1)2ml:50mg(2)2ml:100mg |
相关说明书 |
舒必利片 |