| 通用名 | 布美他尼注射液 |
| 曾用名 | 丁脲胺注射液 丁苯氧酸注射液 |
| 英文名： | BUMETANIDE INJECTION |
| 拼音名 | BUMEITANI ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 利尿药 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 药理毒理 | 对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用 为呋塞米20～60倍。主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸 收，对近端小管重吸收Na＋也有抑制作用，但对远端肾小管无作用，故排 钾作用小于呋塞米。 能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩 张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深 部血流量增加，在布美他尼的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防 急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小 管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少， 从而减弱或阻断了球-管平衡有关。布美他尼能扩张肺部容量静脉，降低肺 毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压 力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于布美他尼可降低肺毛细血管通 透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。 |
| 药代动力学 | 口服吸收较呋塞米完全，几乎全部迅速被吸收，充 血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠道黏膜水肿，口服吸 收率下降，血浆蛋白结合率为94%~96%，口服和静脉注射的作用开始时间 分别为30~60分钟和数分钟，作用达峰时间为1~2小时和15~30分钟。作 用持续时间为4小时（应用1～2mg时，大剂量时为4～6小时）和3.5～4 小时。T1/2β为60~90分钟，略长于呋塞米，肝肾功能受损时延长。本药不 被透析清除。77～85％经尿排泄，其中45％为原形，15～23％由胆汁和粪 便排泄。本药经肝脏代谢者较少。 |
| 适应症 | 1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾 炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药 效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿 和急性脑水肿等。 2.高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药 物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象 时，本类药物尤为适用。 3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失 水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同 时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 4.高钾血症及高钙血症。 5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。 7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。 8.对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。 |
| 用法用量 | 1.成人 治疗水肿性疾病或高血压，静脉或肌内注射 起始0.5~1mg，必要时每隔2～3小时重复，最大剂量为每日10mg。治疗急 性肺水肿，静脉注射起始1～2mg，必要时隔20分钟重复，也可2～5mg 稀释后缓慢滴注（不短于30～60分钟）。 2.小儿 肌内或静脉注射一次按体重0.01～0.02mg/kg，必要时4～6小 时1次。 |
| 不良反应 | 常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期 应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、 低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 少见者有过敏反应（包括皮疹、甚至心脏骤停）、头晕、头痛、纳差、恶 心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少， 血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指（趾）感觉异常，高糖 血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于 大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4~15mg），多为暂时性，少数为 不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时，可 引起肾结石。尚有报道本药可加重特发性水肿。偶见未婚男性遗精和阴茎 勃起困难。大剂量时可发生肌肉酸痛、胸痛。对糖代谢的影响可能小于呋 塞米。 |
| 禁忌症 | |
| 注意事项 | （1）交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对 本药可能亦过敏。 （2）对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病 前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na＋、Cl－、K+、 Ca2+和Mg2+浓度下降。 （3）下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量， 故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血症 或有痛风病史者;④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急 性心肌梗死，过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者；⑦有低钾血症 倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧前列腺肥大。 （4）随访检查:①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药 物、肝肾功能损害者;②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人; ③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。 （5）动物实验提示本药能延缓胎儿生长和骨化。对新生儿和乳母的情 况尚不清楚。能增加尿磷的排泄量，可干扰尿磷的测定。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | （1）本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是 妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实 验表明本品可致胎仔肾孟积水，延缓胎儿生长和骨化，流产和胎仔死亡率 升高。 （2）本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 |
| 儿童用药 | 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔 应延长。 |
| 老年患者用药 | 老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血 栓形成和肾功能损害的机会增多。 |
| 药物相互作用 | （1）肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素 及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发 生机会。 （2）非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加， 与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 （3）与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 （4）与氯贝丁酯（安妥明）合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉 酸痛、强直。 （5）与多巴胺合用，利尿作用加强。 （6）饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和 降压作用；与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。 （7）本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用 时，后者的剂量应作适当调整。 （8）降低降血糖药的疗效。 （9）降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降， 致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因 子增多有关。 （10）本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。 （11）与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和 耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。 （12）与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。 （13）与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。 （14）服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此 与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。 （15）与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 布美他尼 | ||||||||
| 化学名 | 5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸 | ||||||||
| 拼音名 | BUMEITANI | ||||||||
| 英文名： | BUMETANIDE | ||||||||
| CAS No. | 28395-03-1 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | C17H20N2O5S | ||||||||
| 分子量 | 364.42 | ||||||||
| 规 格 | 2ml:0.5mg | ||||||||
| 相关说明书 |
| 布美他尼片 |