| 通用名 | 帕米膦酸二钠注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | PAMIDRONATE DISODIUM INJECTION |
| 拼音名 | PAMILINSUAN ERNA ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 甲状旁腺及钙代谢调节药 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 药理毒理 | 本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活 性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用， 亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。 |
| 药代动力学 | 文献报道，癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上，滴注结 束时血浓度为0.96?g/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动 力学特点，?和?半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系 统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中，半衰期 最长可达300天。 |
| 适应症 | 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。 |
| 用法用量 | 治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。静脉 缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小时。一次用 药30～60mg。 治疗高血钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。一般： 血钙 mmol/L <3.0 3.0～3.5 3.5～4.0 >4.0 mg% <12.0 12.0～14.0 14.0～16.0 >16.0 剂量 mg 15～30 30～60 60～90 90 |
| 不良反应 | 少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反 应。 |
| 禁忌症 | 对本品和双膦酸盐制剂有过敏史者禁用。 |
| 注意事项 | 1.本品需以不含钙的液体稀释后立即静脉缓慢滴注，不可将本品直接静脉滴注。 2.本品不得与其他种类双膦酸类药物合并使用。 3.动物实验中使用本品曾发生肾毒性，故肾功能损伤者慎用。 4.用于治疗高钙血症时，应同时注意补充液体，使每日尿量达2L以上。 使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷等电解质水平。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇应权衡利弊用药，药物可进入母乳中，故哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 一般不用，可能影响骨骼成长。 |
| 老年患者用药 | 适当减量。 |
| 药物相互作用 | |
| 药物过量 | 过量或速度过快，可能引起低钙血症，出现抽搐、手指麻木症状，可适量补钙。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 包装 | 5ml：15mg（以无水物计） |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 帕米膦酸二钠 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 帕米膦酸二钠注射液、注射用帕米膦酸二钠、注射用帕米膦酸二钠 |