通用名 | 蕲蛇酶注射液 |
曾用名 | |
英文名: | ACUTASE INJECTION |
拼音名 | QISHEMEI ZHUSHEYE |
药品类别 | 酶类 |
性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
药理毒理 | 药理学 本品作用于血浆纤维蛋白原,使其转变为不稳定的纤维蛋白产物, 后者易被纤溶酶降解为小分子肽,经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量 下 降,凝血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短,血小板聚集功能受抑制及血 小板数量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。 |
药代动力学 | 本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织, 肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后,2小时肾脏含量最高,4小时肾、脾、 肺、和肝含量仍高,心脏含量较少,其他组织未见分布。尿中含量高,胆汁中 量少,说明本品主要自肾脏经尿排出。本品不同剂量一次静脉注入于人,具有 二室开放模型的一级动力学消除的特征,其半衰期(t1/2β)15.95±2.41~19.73 ±4.28h;药后4小时排出达高峰,药后24小时尿中已检测不出。 |
适应症 | 本品可用于急性脑梗塞的治疗。 |
用法用量 | 本品每次0.75单位,溶于250ml或500ml灭菌生理盐水中静脉滴注3小 时以上,每日一次,连用7-14天为一个疗程;根据病情需要可重复一个疗程。 本品应在医生指导下使用。 |
不良反应 | 本品在常规治疗剂量下可致血小板聚集功能明显抑制,部分患者出现血小 板计数减少,皮下及粘膜少量出血,停药后可自行恢复。本品可引起过敏反应 如皮疹。 |
禁忌症 | 对本品成份过敏者、有出血倾向者或严重凝血障碍者、溃疡病、肺结核病活 动期均禁用。 |
注意事项 | 1、肝、肾功能不良者应慎用。2、用药前需做过敏试验:取本品0.1ml,加 灭菌生理盐水至1ml,皮内注射0.1ml,30分钟后观察,丘疹直径超过15mm者 判为阳性。3、本品对血小板有一时性抑制作用,用药期间应定期检查血小板计 数,血小板降至正常以下,应暂停使用,待恢复正常可重复使用。再使用本品 前仍须做过敏试验。4、过敏体质者及对其他蛇酶制剂过敏试验阳性者不宜使用。 若有过敏反应发生应及时给予相应处理。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | |
药物过量 | |
贮藏 | 密闭,在4~10℃保存。 |
包装 | 1ml易折安瓿包装,每盒装10支。 |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 蕲蛇酶 | ||||||||
化学名 | |||||||||
拼音名 | |||||||||
英文名: | |||||||||
CAS No. | |||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | |||||||||
分子量 | |||||||||
规 格 | 1ml:0.75单位 |