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通用名二巯丙醇注射液
曾用名 

英文名:
DIMERCAPROL INJECTION
拼音名ERQIU BINGCHUN ZHUSHEYE
药品类别重金属、类金属中毒解毒药
性状本品为无色或微黄色澄明油状液,有蒜臭味。
药理毒理本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二 个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为 金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2:1的优势和避免本品过 高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与 金属结合的能力比细胞酶的巯基为强,可预防金属与细胞酶的巯基结合和使已与金属络合的 细胞酶复活而解毒,所以在金属中毒后应用越早越好。最好在接触金属后1~2小时内给药, 4小时内有用,超过6小时再给本品,作用减弱。因此本品对急性金属中毒有效,而对慢性 中毒虽能增加尿中金属排泄量,但已被金属抑制带有巯基细胞酶的活力已不能恢复,临床症 状常无明显好转。对其他金属的促排效果,排铅不及依地酸钙钠,排铜不及青霉胺,对锑和 鉍无效。本品与镉、铁、硒、银、铀结合形成复合物,但其毒性反应比原金属为大,故应避 免应用,甲基汞慢性和其他有机汞化合物中毒时应用本品。可使汞进入脑组织,故应禁用。
药代动力学口服不吸收。肌注后30~60分钟血药浓度达高峰,维持2小时。4小时后几乎完全代谢 降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多,其中约50%是由于注射本品的 结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。
适应症主要用于治疗砷、汞和金中毒,与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。
用法用量成人常用量 肌内注射,按体重2~3mg/kg,第一、第二天,每4小时1次。第三天改 为每6小时1次,第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。
不良反应本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感,咽和胸部 紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超 过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷,暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)] 和门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]增高,持续应用可损伤毛细血管,引起血浆渗出,导致 低蛋白血症、代谢性酸中毒、血浆乳酸增高和肾脏损害。儿童不良反应与成人相同,但可有 发热和暂时性中性粒细胞减少。一般不良反应常在给药后10分钟出现,30~60分钟后消失。
禁忌症1.严重肝功障碍者禁用,但砷中毒引起的黄疸除外。 2.禁用于铁、硒、镉中毒,因与这些物质形成的化合物毒性更大。
注意事项1.有花生或花生制品过敏者,不可应用本品。 2.曾记载一妇女患Wilson病,应用本品6年。用药期间妊娠两次,未见有胎儿异常。。 3.老年人的心脏和肾脏代偿功能减退,故应慎用。 4.对有心脏病、高血压、肾脏病、肝病和营养不良的患者应慎用。有严重高血压、心力 衰竭和肾功能衰竭的患者应禁用。 5.应用本品前后应测量血压和心率。治疗过程中要检查尿常规和肾功能。大剂量长期应 用时还要检查血浆蛋白。 本品与金属结合的复合物,在酸性条件下容易离解,故应碱化尿液,保护肾脏。二次给 药间隔时间不得少于4小时。本品为油剂,肌注局部可引起疼痛,并可引起无菌坏死,肌注 部位要交替进行,并注意局部清洁。
孕妇及哺乳期妇女用药 
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用 
药物过量药物过量可损害毛细血管,严重时发生血压下降。
贮藏遮光,密闭保存。
包装 
有效期 

主要成分
通用名二巯丙醇
化学名2,3-二巯基-1-丙醇
拼音名ERQIU BINGCHUN

英文名:
DIMERCAPROL
CAS No.59-52-9
结构式
分子式C3H8OS2
分子量124.23
规  格1ml: 100mg;2ml: 200mg
关键字:丙醇 注射液
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