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琥珀抱龙丸
Hupo Baolong Wan

【处方】 山药(炒) 256g 朱砂 80g
甘草 48g 琥珀 24g
天竺黄 24g 檀香 24g
枳壳(炒) 16g 茯苓 24g
胆南星 16g 枳实(炒) 16g
红参 24g
【制法】以上十一味,琥珀研成极细粉,朱砂水飞成极细粉;其余檀香等九味粉碎成细粉,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜90~110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】本品为棕红色的小蜜丸或大蜜丸;味甘、微苦、辛。
【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中,长80~240μm,针晶束直径2~8μm(山药)。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶(檀香)。不规则碎块淡黄绿色或棕黄色,透明或半透明(琥珀)。
(2)取本品5.4g,剪碎,加硅藻土3g,研细,加乙醚60ml,超声处理10分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥去溶剂,加甲醇60ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,加盐酸2ml与三氯甲烷20ml,加热回流1小时,放冷,分取三氯甲烷液,水层再用三氯甲烷30ml振摇提取,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品5.4g,剪碎,加硅藻土5g,研细,加甲醇80ml,加热回流2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,弃去三氯甲烷液,水液用正丁醇振摇提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次80ml,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】砷盐 取本品0.4g,加氢氧化钙0.4g,混匀,加水适量,搅匀,干燥后用小火烧灼至炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,残渣加盐酸5ml与适量的水使溶解成28ml,依法(通则0822第一法)检查,含砷量不得过5mg/kg。
其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
【含量测定】取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约1.8g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加硫酸10ml与硝酸钾1.5g,加热使溶解,放冷,加水50ml溶解后,滴加1%高锰酸钾溶液至显粉红色,再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg的硫化汞(HgS)。
本品含朱砂以硫化汞(HgS)计,小蜜丸每1g应为59.4~80.0mg,大蜜丸每丸应为107~144mg。
【功能与主治】清热化痰,镇静安神。用于饮食内伤所致的痰食型急惊风,症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安。
【用法与用量】口服。小蜜丸一次1.8g(9丸),大蜜丸一次1丸,一日2次;婴儿小蜜丸每次0.6g(3丸),大蜜丸每次1/3丸,化服。
【注意】慢惊及久病、气虚者忌服。
【规格】(1)小蜜丸每100丸20g (2)大蜜丸每丸重1.8g
【贮藏】密封。

关键字:琥珀
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