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通用名萘普生注射液
曾用名 

英文名:
NAPROXEN INJECTION
拼音名NAIPUSHENG ZHUSHEYE
药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。
药理毒理本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素 合成,起到抗炎和镇痛作用。 急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/Kg,腹腔注射LD50为575mg/Kg; 小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。
药代动力学血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代 谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。
适应症用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、 头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎(juvenile arthritis)、 急性痛风性关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。
用法用量肌内注射 一次100~200mg,一日1次。
不良反应(1)肌注部位疼痛。 (2)皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、 消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。 (3)视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、心慌及多汗等。 (4)胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭 等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损 害等较少见。
禁忌症对本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏反应者,如哮喘、 过敏性鼻炎等,均应禁用。
注意事项(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对 本品也过敏。 (2)本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。 (3)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的 测定值。 (4)下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、高血压、 心功能不全、肝肾功能不全、消化道出血或活动性消化性溃疡。 (5)长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查,须根据患者对药 物的反应而调整剂量,一般应用最低的有效量。
孕妇及哺乳期妇女用药(1)本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其 他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致产程延 长,故除非必需,否则孕妇不宜应用。 (2)本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。
儿童用药 
老年患者用药慎用。
药物相互作用(l)饮酒或与其他抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增 多,并有溃疡发生的危险。 (2)与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并 有导致消化性溃疡的可能。 (3)本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 (4)本品可抑制锂随尿排泄,使锂的血药浓度升高。 (5)与丙磺舒同用时,本品的血药浓度升高, T1/2延长,可增加疗效,但毒 性反应也相应加大。
药物过量过量中毒时应给予对症及支持疗法,并合理使用利尿药。
贮藏遮光,密闭保存。
包装 
有效期 

主要成分
通用名萘普生
化学名(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
拼音名NAIPUSHENG

英文名:
NAPROXEN
CAS No.22204-53-1
结构式
分子式C14H14O3
分子量230.26
规  格(1) 2ml:100mg (2) 2ml:200mg
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关键字:注射液
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