天 麻
Tianma
GASTRODIAE RHIZOMA
本品为兰科植物天麻Gm/radae/a/aBI.的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖，立即洗净，蒸 透，敞开低温千燥。
【性状】本品呈椭圆形或长条形，略扁，皱缩而稍弯长3~ 15cm,宽1.5~6cm,厚 0.5 ~ 2cm。表面黄白色至淡黄棕色，有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮，有时可见棕褐色 菌索。顶端有红棕色至深棕色鹅嘴状的芽或残留茎基；另端有圆胳形疤痕。质坚硬，不易折断，断面较平坦，黄白色至淡棕色，角质样。气微，味甘。
【鉴别】（1 )本品横切面：表皮有残留，下皮由2~3列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10 数列多角形细胞，有的含草酸钙针晶朿。较老块茎皮层与下皮相接处有2 ~ 3列椭圆形厚壁细胞，木 化，纹孔明显：中柱占绝大部分，有小型周韧维管束散在；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。
粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形，直径70~180//m，壁厚3~8//m,木化， 纹孔明显草酸钙针晶成束或散在，长25 ~ 75 ( 93 )/mu用醋酸甘油水装片观察含糊化多糖类物 的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹 导管、网纹导管及环纹导管直径8?30/mi。
(2) 取本品粉末0.5g，加70%甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另 取天麻对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液苒取天麻素对照品，加甲醇制成每lm丨含lmg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502 )试验，吸取供试品溶液丨0/7丨、对照药材溶液及对 照品溶液各5^丨，分別点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（9:1:0.2)为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105^加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照 药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取对羟基苯甲醇对照品，加乙醉制成每lml含丨mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱 法（通则0502 )试验，吸取〔鉴别〕（2 )项下供试品溶液10//1、对照药材溶液及上述对照品溶液 5//丨，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90^ )-乙酯乙酸（丨：丨）为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以10%憐钥酸乙醇溶液，在丨〇5<t加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药 材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过15.0% (附录0832第一法）。
总灰分不得过4.5% (附录2302 )。
二氧化硫残留量照二氧化硫残留M测定法（附录2331 )测定，不得过400mg/kg。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录2201 )项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得 少于15.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512 )测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛-0.05%磷酸溶液 (3:97)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计箅应不低于5000。
对照品溶液的制备取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适M?，精密称定，加乙腈-水 (3:97)混合溶液制成每lm丨含天麻素50/ig、对羟基苯甲醇25//g的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀 乙醇50ml，称定重fi，超声处理（功率120W,频率40kHz) 30分钟，放冷，再称定重用稀乙 醇补足减失的重S,滤过，精密M取续滤液10ml，浓缩至近干无醇味，残淹加乙腈-水（3:97)混 合溶液溶解，转移至25mlM瓶中，用乙腈-水（3:97)混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤 液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5W,注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含天麻素（C,3H,807 )和对羟基苯甲醇（C7H802 )的总量不得少于0.25%。
饮片
【炮制】洗净，润透或蒸软，切薄片，干燥。
本品呈不规则的薄片。外表皮淡黄色至淡黄棕色，有时可见点状排成的横环纹。切面黄白色至 淡棕色=角质样，半透明。气微，味甘。
天葵子
【检查】水分同药材，不得过丨2.0%。
【鉴别】（除横切面外）【检查】（总灰分、二氧化硫残留量）【浸出物】【含量测定】同 药材。
【性味与归经】甘，平。归肝经。
【功能】平肝媳风，解痉止痛。
【主治】惊风抽搐，口眼歪斜，肢体强直，风寒湿痹。
【用法与用量】牛、马丨〇~40g;羊、猪6~10g;犬、猫l~3g。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。