C14H30Cl2N2O42H2O397.34
本品为二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）]双[N，N，N-三甲基乙铵]二水合物。按无水物计算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。
【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。
本品在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。
熔点取本品，不经干燥，依法测定（附录34页），熔点为157～163℃。
【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml，生成淡红色沉淀。
（2）取本品约20mg，加水1ml溶解后，再加l%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml，即显持久的翠绿色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录15页）。
【检查】酸度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录40页），pH值应为3.5～5.0。
氯化胆碱取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品和氯化胆碱对照品适量，加甲醇制成每1ml中含氯化琥珀胆碱20mg和氯化胆碱0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录23页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一微晶纤维素薄层板上，用正丁醇-水-无水甲酸（67：20：17）为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在105℃加热10分钟使显色，对照品溶液应显示两个完全分离的斑点。供试品溶液如显与氧化胆碱相对应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较，不得更深（0.5%）。
水分取本品，照水分测定法（附录58页，第一法A）测定，含水分应为8.0%～10.0%。
炽灼残渣不得过0.1%（附录59页）。
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
【作用与用途】骨骼肌松弛药。用于动物的化学保定和外科辅助麻醉。
【贮藏】密封保存。
【制剂】氯化琥珀胆碱注射液