戊酸雌二醇Wusuan Ci'erchunEstradiol Valerate
C
23H
32O
3 356.51
本品为3-羟基雌甾-1,3,5 (10)-三烯-17β-醇-17-戊酸酯。按干燥品计算,含C
23H
32O
3应为97.0%~103.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在植物油中微溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为145~150℃。
比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+41°至+ 47°。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30图)一致。
【检查】甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,加甲醇20ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色。
有关物质 取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(80:20)为流动相A,乙腈为流动相B,按下表程序进行线性梯度洗脱,调节流速使戊酸雌二醇峰的保留时间约为10分钟;检测波长为220nm。取本品10mg,在160℃加热2小时后,加乙腈溶解并稀释至25ml,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,戊酸雌二醇峰与降解产物峰(相对保留时间约为0.92)的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(85:15)为流动相;检测波长为281nm。理论板数按戊酸雌二醇峰计算不低于3000。
测定法 取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成毎1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取戊酸雌二醇对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】雌激素药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】戊酸雌二醇注射液
关键字:戊酸 雌二醇