吲哚美辛YinduomeixinIndometacin
C
19H
16ClNO
4 357.79
本品为2-甲基-l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。按干燥品计算,含 C
19H
16ClNO
4不得少于99.0%。
【性状】 本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。
本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中极微溶解,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为158~162℃。
吸收系数 取本品50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液 (pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在320nm的波长处测定吸光度,吸收系数(
)为185~200。
【鉴别】 (1)取本品约10mg,加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐变黄色。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集193图)一致。
【检查】 氯化物 取本品0.30g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
有关物质 取本品约50mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L冰醋酸溶液-乙腈 (50:50)为流动相;检测波长为228nm。理论板数按吲哚美辛峰计算不低于2000,吲哚美辛峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液与供试品溶液各50μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至供试品溶液主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则 0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的 C
19H
16ClNO
4。
【类别】 解热镇痛、非甾体抗炎药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1)吲哚美辛肠溶片 (2)吲哚美辛乳膏 (3)吲哚美辛贴片 (4)吲哚美辛栓 (5)吲哚美辛胶囊 (6)吲哚美辛搽剂 (7)吲哚美辛缓释片 (8)吲哚美辛缓释胶囊
附:
杂质I
C
12H
13NO
3 219.24
2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
杂质II
C
7H
5C10
2 156.57
4-氯苯甲酸
关键字:吲哚