处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替。
【性状】本品为黄棕色至红棕色的粘稠液体；带甲酚的臭气。
本品能与乙醇混合成澄清液体。 【检查】碱度取本品1.0ml，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml稀释后，加酚酞指示液1ml，如显红色，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（0.05mol/L）不得过1.0ml。 未皂化物取本品5ml，加水95ml，混匀，溶液应澄清；如显浑浊，与对照液（取标准硫酸钾溶液6ml，加水80ml与稀盐酸1ml，用比色用氯化钴液和浓焦糖液调色，侯色调与供试品溶液近似后，加25%氯化钡溶液3ml，并加水至100ml，摇匀，放置10分钟）比较，不得更浓。 装量取本品，依法检查（附录67页），应符合规定。 【含量测定】照气相色谱法（附录27页）测定。 色谱条件与系统适用性试验以含2%磷酸的己二酸乙二醇聚酯为固定相，涂布浓度为4%～10%，柱温为165℃，理论板数按邻位甲酚峰计算不得低于400，邻位甲酚峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定精密称取水杨醛约1.3g，置50ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密称取邻位甲酚对照品约0.65g，置25ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液和内标溶液各5ml，置具塞试管中，密塞，摇匀。取1μl注入气相色谱仪，计算邻位甲酚的校正因子，再乘以1.042，即得间、对位甲酚的校正因子。 测定法用内容量移液管，精密量取本品2ml，置分液漏斗中，加盐酸0.1ml，摇匀，加水3ml，摇匀，精密加入乙醚20ml，轻轻振摇，静置分层，弃去水层，加水5ml，轻轻振摇，分层，弃 去水层。精密量取乙醚提取液5ml和内标液5ml，置具塞试管中，摇匀，取1μl注入气相色谱 仪，测定，按下式计算：标示百分含量=（A1f1+A2f2）·W/（A×5×0.52）×100
式中A——内标物质峰面积； A1——邻位甲酚峰面积； A2——间、对位甲酚峰面积； f1——邻位甲酚校正因子； f2——间、对位甲酚校正因子； W——内标物质重量，g； 0.52——处方中甲酚每1ml中的量，g。 【作用与用途】同甲酚。 【用法与用量】器械、厩舍、排泄物等消毒配成5%～10%溶液 【贮藏】遮光，密封保存。