珍珠胃安丸Zhenzhu Wei’an Wan 【处方】珍珠层粉450g 甘草350g
豆豉姜50g 陈皮100g
徐长卿50g
【制法】以上五味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,包衣,干燥,即得。
【性状】本品为黑色包衣水丸,除去包衣后显浅灰黄色至黄棕色;味甘。
【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:不规则碎块,灰白色或灰黄色;于盖玻片边缘滴加稀盐酸,可见碎块部分溶解并产生气泡(珍珠层粉)。
(2)取本品10g,研细,加乙醚60ml,冷浸1小时,滤过,药渣备用;取滤液挥干,残渣加丙酮0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取〔鉴别〕(2)项下备用的药渣,加乙醇50ml,温浸1小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,加乙醚60ml,冷浸1小时,滤过,醚液弃去,药渣同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(3)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开约7cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开约15cm,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑。
【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.025mol/L磷酸氢二钠溶液(20:80)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取对照品适量,精密称定,加0.5%的浓氨试液-甲醇(1:1)制成每1ml含0.2mg的试液(每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg/ml),即得。
供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入0.5%的浓氨试液-甲醇(1:1)100ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率20kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用0.5%的浓氨试液-甲醇(1:1) 补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每袋含甘草以甘草酸(C
42H
62O
16)计,不得少于7.5mg。
【功能与主治】行气止痛,宽中和胃。用于气滞所致的胃痛,症见胃脘疼痛胀满、泛吐酸水、嘈杂似饥;胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
【用法与用置】口服。一次1袋,一日4次。饭后及睡前服。
【注意】忌辛辣、酸甜和难消化食物。
【规格】每袋装1.5g
【贮藏】密封。
注:盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液制备取三氯化铁2.5g,加乙醇50ml使溶解,加盐酸0.15ml使成酸性,即得。
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