大黄通便冲剂
拼音名：DahuangTongbianChongji
英文名：
书页号：X4-37标准编号：WS3-049（Z-15）-93（Z）
批准文号：（91）卫药准字Z-72号
本品为大黄流浸膏经加工制成的冲剂。
【性状】本品为黄棕色颗粒；气清香，味甜、微苦涩。
【鉴别】取本品24g，加甲醇适量，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至
5ml。照下述方法试验：
（1）取提取物约0.5g，加1％氢氧化钠溶液10ml，煮沸，放冷，滤过。取滤液2ml，
加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚10ml,振摇,乙醚层显黄色,分取乙醚层，加氨试液5ml，
振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。
（2）取提取物约0.5g,置瓷坩锅中,坩锅上覆以载玻片，置石棉网上直火徐徐加热，
至载玻片上呈现升华物后，取下载玻片，放冷，置显微镜下观察，有菱形针状、羽状和
不规则状结晶，滴加氢氧化钠试液，结晶溶解，溶液显紫红色。
（3）取提取物约0.5g，置水浴上蒸干，加水20ml使溶解，滤过，滤液加盐酸2ml,置
水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚液,蒸干，残渣加氯仿
1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加乙醇20ml，浸渍1小时,滤过,
取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml、盐酸1ml，自“置水浴上加热30分钟”起同上制成对
照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照
薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材
溶液和对照品溶液各4μl,分别点于同一含羧甲基纤维素纳为粘合剂的硅胶H薄层板上，
以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，
晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显
相同的五个橙色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点，氨
熏后斑点变为红色。
【检查】土大黄甙取【鉴别】项下的提取物适量,加甲醇10ml，温浸10分钟，放冷；
取10μl,点于滤纸上，以45％乙醇为展开剂，展开，取出，晾干，放置10分钟，置紫外
光灯（365nm）下观察，不得显持久的亮紫色荧光。
其他应符合冲剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录10页）。
【含量测定】对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品约10mg（对照品在105℃
干燥至恒重），置10ml量瓶中，加乙醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀,即得（每1ml中
含大黄素1mg）。
标准曲线的绘制精密量取对照品溶液10、20、40、80、120、160μl,分别置10ml
量瓶中,加0.5％醋酸镁甲醇液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版一
部附录51页）在510nm波长处测定吸收度，并用0.5％醋酸镁甲醇液为空白校正，以吸收
度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约2g，研细，精密称定，置50ml量瓶中，加60％乙醇使溶解并稀释
至刻度，精密吸取4ml于25ml量瓶中，照标准曲线的绘制项下方法自“加0.5％醋酸镁甲
醇液”起依法测定吸收度，计算含量（按大黄素计），即得。
本品每g含总蒽醌量不得少于0.8mg。
【功能与主治】清热通便。用于实热食滞，便秘以及湿热型食欲不振。
【用法与用量】口服，一次1袋，一日1次，晚睡前开水冲溶口服。
【注意】孕妇慎用。
【规格】每袋装12g（相当于大黄流浸膏2ml）
【贮藏】密闭，置阴凉处。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
中华人民共和国卫生部 发布 甘肃省药品检验所 复核
卫生部药典委员会 审定 甘肃省中医院
甘肃省定西制药厂 提出
本标准自1994年3月19日起实施。