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萘普生

Naproxen

【性状】白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在甲醇、乙醇或氯仿中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。

【药理】对前列腺素合成酶的抑制作用为阿司匹林的20倍。抗炎作用明显,亦有镇痛、解热作用。马内服的生物利用度为50%,半衰期约4h。药效反应可能在用药后5~7天。本药在肝中代谢,用药48h后可住尿中检出。马可耐受三倍的治疗量。犬内服吸收迅速,生物利用度为68%~100%,在血中与蛋白结合,半衰期长达74h。

【用途】用于解除肌炎及软组织炎症的疼痛及跛行、关节炎。

【注意】(1)能明显抑制白细胞的游走,对血小板粘着和聚集反应亦有抑制作用,可延长出血时间。(2)副作用较阿司匹林、消炎痛、保泰松轻,但仍有胃肠反应,甚至引起出血,消化道溃疡患畜禁用。(3)偶可致黄疸和血管神经性水肿。(4)长期使用应注意肾功能损害。

【药物相互作用】(1)与口服抗血凝药并用时,由于萘普生能优先与蛋白结合,使抗凝血药在血中的游离型增多,易出现中毒和出血反应。(2)与速尿或氢氯噻嗪利尿药并用时,可使利尿药排纳利尿效果下降。这是因为萘普生除能抑制肾脏PGs合成,还能抑制利尿药从肾小管排出。

【用法与用晕】内服一次量每1kg体重马5~10mg犬2~5mg静脉注射一次量每1kg体重马5mg

【制剂与规格】萘普生片(1)0.1g (2)0.125g(3)0.25g萘普生注射液(1)2mL:0.1g(2)2mL:0.2g

关键字:萘普生 naproxen 性状 结晶性 粉末 几乎
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