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丙酸睾酮

0人阅读 0人评论 收藏 2017/1/2 12:30:58 作者: 兽药典委员会 来源: 中国兽药典2015版

  

丙酸睾酮.png

C22H32O3   344.49

本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯。按干燥品计算，含C22H32O3应为97.0%～103.0%。

【性状】 本品为白色结晶或类白色结晶性粉末；无臭。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在乙酸乙酯中溶解，在植物油中略溶，在水中不溶。

熔点  本品的熔点（附录0612）为118～123℃。

比旋度  取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录0621），比旋度为+84°至+90°。

【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱—致。

【检查】有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰忽略不计。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录0831）。

【含量测定】  照高效液相色谱法（附录0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（80：20）为流动相，调节流速使丙酸睾酮峰的保留时间约为12分钟；检测波长为241nm。取本品约50mg，加甲醇适量使溶解，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，摇匀，室温放置30分钟后，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，转移至50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，丙酸睾酮峰与降解物峰（相对保留时间约为0.4）间的分离度应不小于20。理论板数按丙酸睾酮峰计算不低于4000。

测定法 取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙酸睾酮对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】 性激素类药。

【贮藏】 遮光，密封保存。

【制剂】 丙酸睾酮注射液


关键字：丙酸 睾酮
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