柴胡口服液
拼音名：ChaihuKoufuye
英文名：
书页号：X2-10标准编号：WS3-18（X-09）-92（Z）
批准文号：（88）卫药准字Z-03号
本品为柴胡经加工制成的口服液。
【性状】本品为棕红色的液体；味微甜、略苦。
【鉴别】（1）取本品10ml，置250ml烧瓶中，加水50ml,加热蒸馏。收集馏出液10
ml，取馏出液2ml，加品红亚硫酸试液2滴，摇匀，放置5分钟，显玫瑰红色。
（2）取本品10ml，用力振摇，发生持久性泡沫。
（3）取本品5ml，置水浴上蒸干，加甲醇10ml使溶解，取上清液0.5ml，加对－二甲
氨苯甲醛的甲醇溶液（1→30）0.5ml,混匀,加磷酸2ml,混匀，置热水浴中，显淡红紫色。
（4）取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚每次15ml提取三次，弃去乙醚液，再用水
饱和的正丁醇每次15ml提取三次，合并正丁醇液，加等体积氨试液。摇匀，放置分层，
分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴
胡对照药材5g,剪碎，加乙醚30ml,置水浴上回流30分钟，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，
加甲醇30ml回流30分钟，滤过，减压回收甲醇至干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的
正丁醇提取三次，每次10ml，合并正丁醇液，加等体积氨试液，摇匀，放置分层。分取
上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加1ml甲醇使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱
法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一
含羧甲基纤维钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿－甲醇－水（65:35:10）10℃以下放置
的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以1％对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→
10）在105℃烘数分钟，在日光下检试。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,
至少二个相同颜色的斑点。
【检查】吸收度精密量取本品25ml,置250ml蒸馏瓶中,加水50ml,加热蒸馏（蒸
馏速度以20～30分钟蒸完规定体积为准），收集蒸馏液于50ml量瓶中,俟馏出液近50ml,
停止蒸馏，用水稀释至刻度，摇匀，精密吸取3ml,置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇
匀；另精密吸取3ml，置蒸发皿中，水浴蒸干，加水使溶解，移入10ml量瓶中,加水稀释
至刻度，摇匀。以后者为空白,照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）在276
±2nm波长处测定最大吸收度，吸收度应在0.45以上。
其他应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990版一部附录15页）。
【功能与主治】退热解表。用于外感发热等症。
【用法与用量】口服，一次10～20ml，一日3次，小儿酌减。
【规格】每支10ml（每ml含原药材1g）
【贮藏】遮光，密闭保存。
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中华人民共和国卫生部 发布 河南省药品检验所 复核
卫生部药典委员会 审定 河南省驻马店地区制药厂 提出
本标准自1993年5月1日起实施。