| 通用名 | 阿莫西林分散片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | AMOXICILLIN DISPERSIBLE TABLETS |
| 拼音名 | AMOXILIN FENSAN PIAN |
| 药品类别 | 青霉素类 |
| 性状 | 白色或类白色片。 |
| 药理毒理 | 广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素 G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及 变形杆菌等均有抗菌作用。 对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交 叉耐药性。 |
| 药代动力学 | 阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会 明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间（tmax）约为（1.28±0.17） 小时，血药浓度峰值（Cmax）约为（7.07±1.26）μg/ml。 本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、 增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在 组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。 本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄 可达50%～70%，另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排 泄。 |
| 适应症 | 适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤 和软组织感染。 |
| 用法用量 | 本品既可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。 口服： 1.成人一次0.5～1g，一日3～4次；小儿每日按体重50～100mg/kg，分3～ 4次服用。 2.治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可，也可于10～12小 时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病， 前者于口腔内手术（如拔牙）前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。 |
| 不良反应 | 少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治 疗。偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药。 |
| 禁忌症 | 对青霉素类药物过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1.用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2.伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。 3.与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。 4.类似其它广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重 感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | （1）0.125g（按C16H19N3O5S计算） （2）0.25g（按C16H19N3O5S计算） （3）0.5g（按C16H19N3O5S计算） |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 阿莫西林 | ||||||||
| 化学名 | （2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 | ||||||||
| 拼音名 | AMOXILING | ||||||||
| 英文名： | AMOXICILLIN | ||||||||
| CAS No. | 26787-78-0 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C16H19N3O5S·3H2O | ||||||||
| 分子量 | 419.46 | ||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 阿莫西林干混悬剂、阿莫西林胶囊、阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片、阿莫西林克拉维酸钾片、阿莫西林片、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 |