| 通用名 | 米索前列醇片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | MISOPROSTOL TABLETS |
| 拼音名 | MISUO QIANLIECHUN PIAN |
| 药品类别 | 雌激素及孕激素类 |
| 性状 | 本品为白色片 |
| 药理毒理 | 终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可 显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对 胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。 |
| 药代动力学 | 本品口服吸收迅速，可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值 时间为15分钟，口服200mg，平均峰浓度为0.309mg/L，消除半衰期为36～40分钟。主要 经尿排出。 |
| 适应症 | 本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。 |
| 用法用量 | 在服用米非司酮36～48小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg。 |
| 不良反应 | 部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。及个别妇女可出现潮红、 发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。 |
| 禁忌症 | 1.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。 2.有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者。 3.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。 |
| 注意事项 | 1.本品用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。 2.本品配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下有急诊刮宫手术和 输液、输血条件的单位使用。本品不得在药房自行出售。 3.服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中， 如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。 4.服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕 妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约80％的孕妇在使用本品后，6小时内排出绒毛胎囊。 约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 5.服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B超检查或血 HCG测定，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。 6.使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应权衡利弊慎用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 服用本品1周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 0.2mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 米索前列醇 | ||||||||
| 化学名 | 米索前列醇 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | MISOPROSTOL | ||||||||
| CAS No. | 62015-39-8 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 米索前列醇片 |