复方乳酸钠葡萄糖注射液Fufang Rusuanna Putaotang ZhusheyeCompound Sodium Lactate and Glucose Injection
本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙与无水葡萄糖的灭菌水溶液。含乳酸钠(C
3H
5NaO
3)应为标示量的93.0%~107.0%、含氯化钠(NaCl)、氯化钾(KC1)、氯化钙(CaCl
2 ? 2H
2O) 与无水葡萄糖(C
6H
12O
6)均应为标示量的95.0%~110.0%。
【处方】
乳酸钠 3.10g
氯化钠 6.00g
氯化钾 0.30g
氯化钙(CaCl
2?2H
2O) 0.20g
无水葡萄糖 50.0g
注射用水 适量
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制成 1000ml
【性状】 本品为无色至微黄色的澄明液体。
【鉴别】 (1)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即发生氧化亚铜的红色沉淀。
(2)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐、钙盐鉴别(2)、乳酸盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
【检查】 pH值 应为3.6~6.5(通则0631)。
5-羟甲基糠醛 精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284nm的波长处测定,吸光度不得大于0.25。
重金属 取本品100ml,置水浴上蒸发至干,再缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml与硫酸5滴,用低温加热至白烟除尽,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上加热2分钟,加酚酞指示液1滴,再滴加氨试液至显微红色,滤过,滤液置纳氏比色管中,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过千万分之二。
渗透压摩尔浓度 应为540~590mOsmol/kg(通则0632)。
砷盐 取本品40ml,置水浴上蒸发至约5ml,加稀硫酸5ml与溴试液1ml,再在水浴上蒸发至约5ml,放冷,加盐酸5ml与水18ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.000 005%) ?
热原 取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg缓慢注射10ml,应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
【含量测定】 氯化钾 取经105℃干燥2小时的氯化钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,作为对照品的溶液。
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
测定法 精密量取对照品溶液15ml、20ml与25ml,分别置100ml量瓶中,各精密加混合溶液[取乳酸钠0.31g、氯化钠0.60g、氯化钙(CaCl
2 ? 2H
2O)0.02g及无水葡萄糖5.00g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度]1.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在767nm的波长处测定,计算,即得。
氯化钠 取经l10℃干燥2小时的氯化钠适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,摇匀,作为对照品溶液。
精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
测定法 精密量取对照品溶液10ml、15ml与20ml,分别置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在589nm的波长处测定,按下式计算,即得。
氯化钠(NaCl)%=(W-l.6165×乳酸钠标示含量%)÷6×100%
式中 W为本品1ml中所测得的氯化钠总量,mg。
氯化钙 对照品溶液的制备 取经110℃干燥2小时的碳酸钙对照品约0.3125g,精密称定,置500ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液25ml溶解,用水稀释至刻度,制成每1ml中含钙250μg的溶液,摇匀。
镧溶液的制备 称取氧化镧6.6g,加盐酸10ml使溶解,用水稀释至100ml,摇匀。
供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,加镧溶液2ml,用水稀释至刻度,摇匀。
测定法 精密量取对照品溶液1ml、2ml与3ml,分别置50ml量瓶中,各精密加混合溶液(取乳酸钠0.31g、氯化钠0.60g、氯化钾0.03g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀)10ml与镧溶液2ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液与供试品溶液照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在422.7nm的波长处测定,计算,即得。
乳酸钠 阳离子交换树脂的制备 取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10~15g,置水中浸湿,在80℃加热约1小时,连同水移入离子交换柱中,自顶端加2mol/L盐酸溶液30~40ml,开启活塞,使加入的盐酸溶液保持每分钟10ml的流量流出,再用60~70℃的热水保持每分钟20~30ml的流量冲洗至洗液不含氯化物为止。然后用氯化钠溶液(1→20)30ml流过树脂柱,再用水冲洗,如此反复用2mol/L盐酸溶液与氯化钠溶液(1→20)处理2~3 次,临用前再用2mol/L盐酸溶液处理,用新沸过的冷水约300~500ml冲洗至几乎不含氯化物,并取最后的洗液100ml,加酚酞指示液2~3 滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)1滴,如显粉红色,即可供试验用。
测定法 精密量取本品25ml移入上述离子交换柱中,静置5分钟,用250ml锥形瓶作接收器,开启活塞,保持毎分钟约2ml的流量流出.待样品全部进入树脂柱后,以同样的流量用水洗涤2次,每次20ml,合并流出液与洗涤液,加酚酞指示液3~5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mo1/L)滴定,减去供试量中氯所消耗的硝酸银滴定液(0.1mol/L)的量(ml),再减去滴定游离酸所消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量(ml),计算,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C
3H
5NaO
3。
游离酸 精密量取本品25ml,加酚酞指示液3~5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,即得。
无水葡萄糖 取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),与1.8958相乘,即得供试量中C
6H
12O
6的重量(g)。
【类别】 酸碱平衡调节药。
【规格】 500ml
【贮藏】 密闭保存。
关键字:复方 乳酸