| 通用名 | 醋酸地塞米松注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | DEXAMETHASONE ACETATE INJECTION |
| 拼音名 | CUSUAN DISAIMISONG ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 肾上腺皮质激素类 |
| 性状 | 本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白 |
| 药理毒理 | 肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水 钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬 作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止 组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减 少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体 的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转 化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体 成分及免疫球蛋白的浓度。 |
| 药代动力学 | 肌注醋酸地塞米松后于8小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率 较其他皮质激素类药物为低。 |
| 适应症 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，类风湿 性关节炎，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病， 恶性淋巴瘤等。 |
| 用法用量 | 肌注：一次1-8mg，一日一次；也可用于腱鞘内注射或关节腔，软 组织的损伤部位内注射，一次0.8-6mg，间隔2周一次；局部皮内注射，每点 0.05-0.25mg，共2.5mg，一周一次。鼻腔、喉头、气管、中耳腔、耳管注入 0.1-0.2mg，一日1-3次；静脉注射一般2-20mg。 |
| 不良反应 | 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类库欣综合征症状，对 下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 |
| 禁忌症 | 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓 症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光 眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。 |
| 注意事项 | 1. 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用，必要应用时，必须给予适当的抗 感染治疗。 2. 长期服药后，停药前应逐渐减量。 3. 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减 少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给 药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等 不良反应。 |
| 儿童用药 | 小儿如使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，用激素可抑制患儿的生 长和发育，如确有必要长期使用时，应使用短效或中效制剂，避免使用长效地塞 米松制剂。并观察颅内压的变化。 |
| 老年患者用药 | 易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨 质疏松。 |
| 药物相互作用 | 1. 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2. 与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3. 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4. 地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血 钾症，应注意用量。 |
| 药物过量 | 可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 醋酸地塞米松 | ||||||||
| 化学名 | 16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯 | ||||||||
| 拼音名 | CUSUAN DISAIMISONG | ||||||||
| 英文名： | DEXAMETHASONE ACETATE | ||||||||
| CAS No. | 1177-87-3 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C24H31FO6 | ||||||||
| 分子量 | 434.50 | ||||||||
| 规 格 | （1）0.5ml:2.5mg （2）1ml:5mg （3）5ml:25mg | ||||||||
| 相关说明书 |
| 醋酸地塞米松片、醋酸地塞米松软膏、复方地塞米松软膏 |