| 通用名 | 诺氟沙星片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | NORFLOXACIN TABLETS |
| 拼音名 | NUOFUSHAXING PIAN |
| 药品类别 | 喹诺酮类 |
| 性状 | 本品为糖衣片。除去糖衣后显淡黄色。对光、热、湿较稳定。 |
| 药理毒理 | 本品是一种广谱抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形 成耐药性，在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。 对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性，特别是肠道杆菌科的细菌，如大肠杆菌、 志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌 属等对本品高度敏感，最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高 度敏感。对铜绿假单胞菌及其它假单孢菌亦有作用，但需要较高的浓度，最低抑 菌浓度在4～32μg/ml；由于在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍，用于治疗 铜绿假单胞菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰阳性球菌中，对金黄色葡萄球菌及 表皮葡萄球菌较敏感，抑制90%细菌的最低浓度约为1～2μg/ml，对肠球菌和 肺炎球菌的抑制90%细菌的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。 |
| 药代动力学 | 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度（Cmax）为1.32μg/ml， 8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（t1/2α）为0.41 小时，消除相半衰期（t1/2β）为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的 27.88%，其中22.56%在6小时内排出。 大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆 等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。 |
| 适应症 | 适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢 疾、胆囊炎、伤寒、产前产后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及 皮肤软组织感染等，也可作为腹腔手术的预防用药。 |
| 用法用量 | 空腹口服：成人一次0.1～0.2g，一日3～4次；重症酌情加量，一日1.6g， 分4次服用。 |
| 不良反应 | 可偶有头晕、头痛及消化道反应等症状，个别病人可有血清谷丙氨基转移酶 及尿素氮升高，偶有过敏皮疹，停药后症状消失。 |
| 禁忌症 | |
| 注意事项 | 有过敏史者及严重肾功能不全者慎用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 0.1g |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 诺氟沙星 | ||||||||
| 化学名 | 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸 | ||||||||
| 拼音名 | NUOFUSHAXING | ||||||||
| 英文名： | NORFLOXACIN | ||||||||
| CAS No. | 70458-96-7 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C16H18FN3O3 | ||||||||
| 分子量 | 319.24 | ||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 诺氟沙星胶囊、诺氟沙星葡萄糖注射液、诺氟沙星注射液、小儿诺氟沙星糖粉、诺氟沙星脚气水、诺氟沙星乳膏、诺氟沙星软膏、诺氟沙星滴眼液、诺氟沙星栓、诺氟沙星药膜 |