本品为乳酸诺氟沙星与氯化钠、磷酸二氢钠、枸橼酸钾与葡萄糖配制而成。含乳酸诺氟沙星(C16H18FN3O3·C3H6O3)应为标示量的90.0%~110.0%。
【处方】
【制法】
【性状】本品为类白色或淡黄色结晶性粉末。
【鉴别】
【检查】干燥失重
ㄏ取本品,在60℃真空干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录57页)
装量
ㄧ按最低装量检查法(附录67页)检查,应符合规定。
【含量测定】取本品适量(约相当于乳酸诺氟沙星64mg),精密称定,置200ml量瓶中,加氢氧化钠液(0.1mol/L)振摇使溶解,用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(附录17页),在273nm波长处测定吸收度;另取诺氟沙星对照品约50mg,精密称定,照上法同样操作,根据二者吸收度比值计算,并将计算结果乘以1.28,即得。
【作用与用途】抗菌药。用于革兰氏阴性菌、阳性菌感染。
【用法与用量】混饮 每1L水2.5~5g 一日2次 连用3~5天
【注意事项】
【规格】100g∶5g
【贮藏】密闭,在阴凉、干燥处保存。
【制剂】
农业部部颁《兽药质量标准》2003年版
关键字:乳酸 诺氟沙星