棕榈氯霉素(B型)颗粒剂

【药品名称】棕榈氯霉素（B型）颗粒剂
拼音名ZonglüLümeisuKeliji
英文名：GRANULAECHLORAMpHENICOLIPALMITATIS
【类别】原料药
来源（分子式）/处方与标准本品为B晶型棕榈氯霉素制成的颗粒剂。
　　含棕榈氯霉素按氯霉素（C11H12Cl2N2O5）计算，应为标示量的90.0～110.0％。
全文【性状】
　　本品为混悬颗粒；气芳香，味甜。
【鉴别】
　　取本品细粉约1g，加水30ml，充分振摇，滤过，残留物用水洗涤数次，于室温下减压干燥，研细，照棕榈氯霉素项下的鉴别反应
　　（2）（3）项（中国药典1990年版二部38页）试验，显相同的结果。
【检查】
　　干燥失重　取本品，在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得超过2.0％（中国药典1990年版二部附录55页）。
　　其他　除粒度外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定（126页）。
【含量测定】
　　取装量差异或最低装量项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于棕榈氯霉素25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇,再用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液，照棕榈氯霉素项下的方法（中国药典1990年版二部38页），自“加无水乙醇”起，依法测定，即得。
【作用与用途】
　　抗生素类药。
　　主要用于伤寒、细菌性痢疾、脑膜炎球菌及其他革兰氏阴性杆菌的感染，亦可用于立克次体的感染。
【用法与用量】
　　口服　一次2.5～5g　一日4次小儿每日每公斤体重0.25～0.5g，分3～4次服用。
【注意】
　　有引起粒细胞缺乏症及再生障碍性贫血的可能，长期应用可引起二重感染。
【规格】
　　1g:0.1g按（C11H12Cl2N2O5计算）
【贮藏】
　　遮光，密闭保存。
　　注：曾用名为无味氯霉素颗粒剂。