普鲁卡因青霉素
Pulukayin Qingmeisu
Procaine Benzylpenicillin
本品为对氨基苯甲酸2-（二乙氨基）乙酯（6R） -6- （2-苯基乙酰氨基）青霉烷酸盐一水合物。按无水物计算，含普鲁卡因（C13H20N2O2）应为38.0%~43.0%，含青霉素（C16H18N2O4S）应为56.2% ~ 59.6%，每1mg含青霉素应不少于1000单位。
【性状】本品为白色结晶性粉末；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。
本品在甲醇中易溶，在乙醇或三氯甲烷中略溶，在水中微溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水-丙酮（2 : 3）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录0621 ），比旋度为+ 165°至+180°。
【鉴别】 （1 ）取本品，加丙酮-水（2 : 3 ）溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸普鲁卡因对照品，加丙酮-水（2 : 3）溶解并稀释制成每1ml约含2mg的溶液，作为对照品溶液（1），取青霉素对照品，加丙酮-水（2 : 3）溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液，作为对照品溶液（2）。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述三种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-15.4%醋酸铵溶液（2:3）（并用浓氨溶液或醋酸调节pH值至7）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色，供试品溶液所显两主斑点的位置和颜色应分别与相应对照品的主斑点的位置和颜色相同。
（2 ）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。
（3 ）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
以上（1）、（2）两项可选做一项。
【检查】 酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含60mg的混悬液，依法测定（附录0631 ），pH值应为5.0 ~ 7.5。
甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.3g，分别加甲醇5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录0902）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（附录0901第一法）比较，均不得更深。
有关物质 取本品70mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取对氨基苯甲酸对照品16.80mg，置50ml量瓶中，加流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置50ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对氨基苯甲酸贮备液；分别精密量取供试品溶液1ml、对氨基苯甲酸贮备液2ml,置同一100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为缓冲液（取磷酸二氢钾14g和40%氢氧化四丁基铵溶液6.5g溶解于约700ml水中，用lmol/L氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml,混匀）-水-乙腈 （52 : 28 : 20）;流动相B为上述缓冲液（pH7.0）-水-乙腈（52 : 18 : 30 ）;先以流动相A等度洗脱，待普鲁卡因峰洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱，检测波长为225nm。分别取青霉素、盐酸普鲁卡因和青霉素系统适用性对照品适量，用对氨基苯甲酸贮备液溶解并稀释制成每 1ml中分别含0.50mg、0.15mg和0.80mg的混合溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，青霉素峰应在25分钟内洗脱，除青霉素、普鲁卡因和对氨基苯甲酸外，应检出一个较大的青霉素主杂质，出峰顺序为对氨基苯甲酸、普鲁卡因、青霉素主杂质、青霉素。对氨基苯甲酸峰与相邻杂质峰、普鲁卡因峰与青霉素主杂质峰、青霉素峰与相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。精密量取 对照溶液和供试品溶液各10μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，对氨基苯甲酸峰面积不得大于对照溶液对应峰面积的0.5倍（0.024%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液青霉素主峰面积（1.0%）。
青霉素聚合物 照分子排阻色谱法（附录0514）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G-10（40~120μm）为填充剂，玻璃柱内径 1.0~1.4cm，柱长30~40cm。流动相A为pH7.0的0.03mol/L磷酸盐缓冲液〔0.03mol/L磷酸氢二钠溶液-0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（61 :39）〕，流动相B为水，流速为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。取0.1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100~200μl注入液相色谱仪，分别以流动相A、B进行测定，记录色谱图，理论板数以蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于400，拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰保留时间的比值应为0.93 ~ 1.07，对照溶液主峰和供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应为0.93 ~ 1.07。取本品约0.3g， 置10ml量瓶中，先加入二甲基甲酰胺约2ml使完全溶解，再用0.1mol/L蓝色葡聚糖2000溶液稀释至刻度，摇匀，取100 ~ 200μ1注入液相色谱仪，用流动相A进行测定，记录色谱图，高聚体的峰高与单体与高聚体之间的谷高比应大于2.0。另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100~200μ1，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。
对照溶液的制备 取青霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。.
测定法 取本品约0.3g，精密称定，置l0ml量瓶中，加二甲基甲酰胺2ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取100 ~200μl注入液相色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图，另精密量取对照溶液100 ~ 200μ1注入液相色谱仪，以流动相B为流动相进行测定。按外标法以青霉素峰面积计算，青霉素聚合物的量不得过青霉素的0.20%。
残留溶剂 取本品约l.0g，精密称定，置顶空瓶中，分别精密加入内标溶液（称取丙醇适量，用二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液）1ml、二甲基甲酰胺4ml，密封，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取乙酸乙酯和正丁醇适量，用定量稀释制成每1ml中约含乙酸乙酯和正丁醇各0.625mg的溶液。精密量取4ml，置顶空瓶中，再精密加入内标溶液1ml置同一顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（附录0861第二法）测定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为90℃，维持14分钟，继以每分钟20℃的速率升至180℃：，维持5分钟；进样口温度为210℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，按丙醇、乙酸乙酯和正丁醇顺序依次出峰，各色谱峰之间的分离度应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按内标法以峰面积比值计算，乙酸乙酯与正丁醇的残留量均应符合规定。
水分 取本品，照水分测定法（附录0832第一法A）测定，含水分应为2.8% ~ 4.0%。
抽针试验 取本品1.5g，加水5ml制成混悬液，用装有4（1/2）号针头的注射器抽取，应能顺利通过，不得阻塞。
细菌内毒素 （供注射用）取本品，依法检查（附录1143 ），每1000青霉素单位中含内毒素的量应小于0.10EU。
无菌 取本品，用适宜溶剂使分散均匀加青霉素酶灭活后，依法检查（附录1101）,应符合规定。（供无菌分装用）
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录0512 ）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以缓冲液〔取磷酸二氢钾14g和40%氢氧化四丁基铵溶液6.5g溶解于约700m冰中，用lmol/L氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml，混匀〕-水-乙腈（52 : 23 : 25 ）,并用lmol/L氢氧化钾溶液或10%磷酸溶液调节pH值至（7.5 ±0.05）为流动相；检测波长235nm。取青霉素V钾对照品适量，用流动相溶解并稀释制成每1ml中含青霉素V钾2.4mg的溶液，将此溶液与对照品溶液以1 : 3体积比混合，取10μd注入液相色谱仪，记录色谱图，青霉素峰和青霉素V峰的分离度应大于2.0。
测定法 取本品约70mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相约30ml,超声使溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μ1，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取青霉素对照品和盐酸普鲁卡因对照品适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含青霉素0.8mg和普鲁卡因0.54mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C13H20N2O2和C16H18N2O4S的含量，每1mg的C16H18N2O4S相当于1780青霉素单位。
【类别】 β-内酰胺类抗生素。
【贮藏】 严封，在干燥处保存。
【制剂】 （1）注射用普鲁卡因青霉素（2 ）普鲁卡因青霉素注射液