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萘普生颗粒

0人阅读 0人评论 收藏 2016/12/20 0:00:00 作者: 未知 来源: 互联网

通用名萘普生颗粒
曾用名 

英文名：		NAPROXEN GRANULES
拼音名NAIPUSHENG KELI
药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状本品为着色颗粒。
药理毒理本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。
药代动力学口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质 同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13 小时。在肝内代谢，经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。
适应症用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱 鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。
用法用量口服 （1）成人常用量 ①抗风湿，一次 0.25 ～ 0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚 上服0.5g；②止痛，首次0.5g，以后必要时0.25g，必要时每6～8 小时一次；③痛风性 关节炎急性发作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8 小时一次，直到急性发作停止；④ 痛经，首次0.5g，以后必要时0.25g，每6～8 小时一次。 （2）小儿常用量 抗风湿，按体重一次5mg/kg，一日2次。
不良反应（1）皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化 不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。 （2）视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。 （3）胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨 麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。
禁忌症对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻 息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡者禁用。
注意事项（1）交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。 （2）对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。 （3）下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高 血压、肝肾功能不全。 （4）长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反 应而调整剂量，一般应用最低的有效量。
孕妇及哺乳期妇女用药（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早 闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应 用。 （2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女不宜用。
儿童用药 
老年患者用药老年人应慎用。
药物相互作用（l）饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的 危险。 （2）与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长.可出现出血倾向，并有导致 胃肠道溃疡的可能。 （3）本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 （4）本品可抑制锂随尿排泄.使锂的血药浓度升高。 （5）与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长.可增加疗效，但毒性反应 也相应加大。
药物过量超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及 支持疗法，并合理使用利尿药。
贮藏遮光，密封保存。
包装10g：0.25g
有效期 

主要成分
通用名萘普生
化学名（+）α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
拼音名NAIPUSHENG

英文名：		NAPROXEN
CAS No.22204-53-1
结构式
分子式C14H14O3
分子量230.26
规  格10g：0.25g
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萘普生缓释胶囊、萘普生胶囊、萘普生口服混悬液、萘普生片、萘普生栓、萘普生注射液
关键字：颗粒
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