| 通用名 | 尼美舒利颗粒 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | NIMESULIDE GRANULES |
| 拼音名 | NIMEISHULI KELI |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为淡黄色颗粒。 |
| 药理毒理 | 本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完 全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有 关。 |
| 药代动力学 | 】 据报导，尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度， 半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。 本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。 |
| 适应症 | 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如 类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼 痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。 |
| 用法用量 | 口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日二次，餐后服用，按病 情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（4袋），日服二次。儿童常用剂量为5mg/公 斤体重/天，分二至三次服用。 老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂 量。 |
| 不良反应 | 主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断 治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。 即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样，可 能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。 |
| 禁忌症 | 对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、 消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率＜30 毫升/分钟 ）的患者禁用。 |
| 注意事项 | 尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者；具有胃肠道疾病 的患者；接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。 因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球滤过率减少服药的 剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。 在并用其它非甾体消炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒 利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可 能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。 |
| 儿童用药 | 儿童用药剂量见 |
| 老年患者用药 | 老年病人的服药量，应严格遵照医生规定，医生可以根据情况适当 减少用药剂量。 |
| 药物相互作用 | 本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这 些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物； 并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。 |
| 药物过量 | 目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。 |
| 贮藏 | 密封，在干燥处保存。 |
| 包装 | 1g：50mg铝箔袋装。 |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 尼美舒利 | ||||||||
| 化学名 | 尼美舒利 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | NIMESULIDE | ||||||||
| CAS No. | 51803-78-2 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 尼美舒利分散片、尼美舒利干混悬剂、尼美舒利片 |