公英青蓝颗粒

0人阅读 0人评论收藏 2017/1/7 9:46:16 作者: 兽药典委员会来源: 国家兽药标准

公英青蓝颗粒

Gongying Qinglan Keli

【处方】蒲公英200g 大青叶200g 板蓝根200g 金银花100g 黄芩100g 黄柏100g 甘草100g 藿香50g 石膏50g

【制法】以上9味，加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.28～1.30的清膏。取清膏1份，加糊精1.6份、蔗糖1份制成颗粒，干燥，整粒，制成900g，即得。

【性状】本品为黄棕色颗粒；味苦、微甘。

【鉴别】（1）取本品8g，研细，加甲醇20mL使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加水10mL使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录31页）试验，吸取上述两种溶液各6μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（7: 2.5: 2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取本品9g，研细，加稀乙醇20mL，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录31页）试验，吸取上述两种溶液各1～恥L，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19:5:5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品18g，研细，加甲醇20mL，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录31页）试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，预平衡30分钟，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品5g，研细，加甲醇5mL使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录31页）试验，吸取上述两种溶液各6μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（6:3:1.5:1.5:0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯

（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】溶化性取本品10g，加热水200mL，搅拌5分钟，立即观察，应全部溶化，允许有轻微

混浊。

其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录7页）。

【含量测定】照高效液相色谱法测定（附录34页）。

色谱条件及系统适应性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一0.4%磷酸溶液（8: 92）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1 000。

对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品2. 0g，精密称定，置50mL棕色量瓶中，加水稀释至刻度，摇勻，

即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注人液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含金银花以绿原酸（C₁₁H₁₈O₉）计，不得少于0.50mg。

【功能】清热解毒。