| 通用名 | 吡拉西坦口服液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | PIRACETAM ORAL SOLUTTION |
| 拼音名 | PILAXITAN KOUFUYE |
| 药品类别 | 中枢兴奋药 |
| 性状 | 本品为淡黄色或桔黄色至黄褐色的澄清液体；味甜，微苦。 |
| 药理毒理 | 本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP/ ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力 而增加脑血流量。 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的 半数致死量（LD50）为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育 有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 |
| 药代动力学 | 口服后分布到大部分组织器官，tmax30～40min，蛋白结合率30％，T1/2为4～6h。 易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26～30h内给药量的94％～98％以原形 由尿排出。 |
| 适应症 | 适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合 征、老年性痴呆、儿童智力下降等。 |
| 用法用量 | 口服 成人一次0.8~1.6g，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。 |
| 不良反应 | 个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等，长期服用未见毒性。 |
| 禁忌症 | 肝、肾功能不全者禁用 |
| 注意事项 | |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。 |
| 儿童用药 | 新生儿禁用。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光、密闭保存。 |
| 包装 | 10ml:0.4g 10ml:0.8g |
| 有效期 | 2年 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 吡拉西坦 | ||||||||
| 化学名 | 2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺 | ||||||||
| 拼音名 | PILAXITAN | ||||||||
| 英文名： | PIRACETAM | ||||||||
| CAS No. | 7491-74-9 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C6H10N2O2 | ||||||||
| 分子量 | 142.16 | ||||||||
| 规 格 | 10ml:0.4g 10ml:0.8g | ||||||||
| 相关说明书 |
| 复方吡拉西坦胶囊、吡拉西坦片 |