银黄口服液

银黄口服液Yinhuang Koufuye
【处方】 金银花提取物（以绿原酸计）2.4g
黄芩提取物（以黄芩苷计）24g
【制法】 以上二味，黄芩提取物加水适量使溶解，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至8，滤过，滤液与金银花提取物合并，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至7.2，煮沸1小时，滤过，加入单糖浆适量，加水至近全量，搅匀，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至7.2，加水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。
【性状】 本品为红棕色的澄清液体；味甜、微苦。
【特征图谱】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.4%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。
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时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
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0~15
5→20
95→80
15~30
20→30
80→70
30~40
30
70
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参照物溶液的制备 同〔含量测定〕金银花提取物对照品溶液的制备项下。
供试品溶液的制备 同〔含量测定〕金银花提取物项下。
测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，即得。
供试品色谱中应呈现7个特征峰，与参照物峰相对应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为：0.76（峰1）、1.00（峰2）、1.05（峰3）、1.80（峰4）、1.87（峰5）、2.01（峰6）、2.33（峰7）。

【检查】 山银花 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 同〔特征图谱〕项下^[1]；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按灰毡毛忍冬皂苷乙峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取灰毡毛忍冬皂苷乙对照品，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含0.12mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 同〔含量测定〕金银花提取物项下。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品色谱中不得呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
相对密度 应不低于1.10（通则0601）。
pH值 应为5.0~7.0（通则 0631）
其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）
【含量测定】金银花提取物 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 同〔特征图谱〕项下。
对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密稳定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置50ml棕色量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含金银花提取物以绿原酸（C₁₆H₁₈O₉ ）计，不得少于1.7mg。
黄芩提取物 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含黄芩提取物以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于18.0mg。
【功能与主治】 清热疏风，利咽解毒。用于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热；急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染见上述证候者。
【用法与用量】 口服。一次10~20ml，一日3次；小儿酌减。
【规格】 每支装10ml
【贮藏】 密封。

附：金银花提取物质量标准
金银花提取物
〔制法〕 取金银花1000g，加15%乙醇回流提取二次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.15~1.18（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量达65%，静置24小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.15~1.18（60℃），加水至750g，密闭，冷藏24小时以上，取上清液，即得。
〔性状〕 本品为红棕色的液体；气微，味微苦。
〔特征图谱〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 参照物溶液的制备 同银黄口服液〔特征图谱〕项下。
供试品溶液的制备 同〔含量测定〕项下。
测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，即得。

供试品色谱中应呈现6个特征峰，与参照物峰相对应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为：0.76（峰1）、1.00 （峰2）、1.05（峰3）、1.80（峰4）、1.87（峰5）、2.01（峰6）。
〔检查〕山银花 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 对照品溶液的制备 同银黄口服液山银花〔检查〕项下。
供试品溶液的制备 同〔含量测定〕项下。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品色谱中不得呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
〔含量测定〕精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，作为供试品溶液。照银黄口服液〔含量测定〕金银花提取物项下方法测定，即得。本品每1ml含绿原酸（C₁₆H₁₈O₉）不得少于3.6mg。
〔贮藏〕 密闭，遮光。
〔制剂〕 银黄口服液