| 通用名 | 复方地芬诺酯片 |
| 曾用名 | 止泻宁 |
| 英文名： | COMPOUND DIpHENOXYLATE TABLETS |
| 拼音名 | FUFANG DIFENNUOZHI PIAN |
| 药品类别 | 泻药、止泻药及镇吐药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于 肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性 收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加 强对肠管蠕动的抑制作用。 |
| 药代动力学 | 口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛 （diphenoxylic acid），其止泻作用比母体强5倍。T1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。 |
| 适应症 | 用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 |
| 用法用量 | 口服。成人：每次l～2片，每日2～3次，首剂加倍，饭后服。至腹泻控制时， 应即减少剂量。小儿：8～12岁，每次l片，每日4次；6～8岁，每次l片，每日3次；2～5岁， 每次l片，每日2次。 |
| 不良反应 | 不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、 皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后消失。 |
| 禁忌症 | ①严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能，应禁用；②肝硬化、黄疸患者 因可诱发肝性脑病，应慎用。 |
| 注意事项 | ①本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾 性药物患者宜慎用；②只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性；③腹泻早期和腹胀者应慎用；④由 痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推 迟病原体的排除，反而延长病程，故本品不能用作细菌性腹泻的基本治疗药物。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 有致畸作用，孕妇禁用；哺乳期妇女亦应慎用。 |
| 儿童用药 | 新生儿和幼儿可引起呼吸抑制，故2岁以下小儿禁用。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | ①地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用， 故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用；②与单胺氧化酶 抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险；③与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 |
| 药物过量 | 过量可产生呼吸抑制和昏迷，可洗胃并予纳络酮解救。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 盐酸地芬诺酯 | ||||||||
| 化学名 | 1-（3,3-二苯基-3-氰基丙基）-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | DIpHENOXYLATE | ||||||||
| CAS No. | 915-30-0 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C30H32N2O2·HCl | ||||||||
| 分子量 | 489.06 | ||||||||
| 规 格 | 2.5mg | ||||||||
| 通用名 | 硫酸阿托品 | ||||||||
| 化学名 | α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物 | ||||||||
| 拼音名 | LIUSUAN ATUOPIN | ||||||||
| 英文名： | ATROPINE SULFATE MONOHYDRATE | ||||||||
| CAS No. | 5908-99-6 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C34H46N2O6.H2SO4.H2O | ||||||||
| 分子量 | 694.83 | ||||||||
| 规 格 | 25μg | ||||||||
| 相关说明书 |
| 吗啡阿托品注射液、硫酸阿托品片、硫酸阿托品注射液 |