头孢克洛干混悬剂

头孢克洛干混悬剂Toubaokeluo GanhunxuanjiCefaclor for Suspension
本品含头孢克洛（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】 本品为细小颗粒或粉末；气芳香。
【鉴别】 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的鉴别（1）或（2）项试验，应显相同的结果。
【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中约含头孢克洛（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）25mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为3.0～5.0。
有关物质 取装量差异项下的内容物，混合均匀，称取适量（约相当于头孢克洛，按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计0.5g），置100ml量瓶中，加0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照头孢克洛项下的方法测定，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过2.0%。
溶出度（除多剂量包装外） 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）0.1mg的溶液，作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算每袋的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 除沉降体积比（单剂量包装）外，其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（通则0123）。
【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢克洛，按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计0.1g），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按头孢克洛片（C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）0.2mg的溶液（必要时可超声处理），摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的方法测定，即得。
【类别】 同头孢克洛。
【规格】 按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计（1）0.125g （2）0.25g （3）0.375g （4）0.75g （5）1.5g
【贮藏】 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。